സോഡിയം അസറ്റേറ്റ്

Sodium acetate
Names
	IUPAC name Sodium acetate
	Systematic IUPAC name Sodium ethanoate
	Other names Hot ice (sodium acetate trihydrate)
Identifiers
CAS Number	anhydrous: 127-09-3 ; trihydrate: 6131-90-4 ;
3D model (JSmol)	anhydrous: Interactive image;
Beilstein Reference	3595639
ChEBI	anhydrous: CHEBI:32954 ; trihydrate: CHEBI:32138;
ChEMBL	anhydrous: ChEMBL1354 ;
ChemSpider	anhydrous: 29105 ;
ECHA InfoCard	100.004.386
EC Number	anhydrous: 204-823-8;
E number	E262 (preservatives)
Gmelin Reference	20502
KEGG	trihydrate: D01779;
PubChem CID	anhydrous: 517045; trihydrate: 23665404;
RTECS number	anhydrous: AJ4300010 (anhydrous); AJ4580000;
UNII	anhydrous: NVG71ZZ7P0 ; trihydrate: 4550K0SC9B;
CompTox Dashboard (EPA)	anhydrous: DTXSID2027044 ;
InChI
SMILES
Properties
Chemical formula	C2H3NaO2
Molar mass	82.034 g·mol−1
Appearance	White deliquescent powder
Odor	Vinegar (acetic acid) odor when heated to decomposition
സാന്ദ്രത	1.528 g/cm3 (20 °C, anhydrous); 1.45 g/cm3 (20 °C, trihydrate)
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം	881.4 °C (1,618.5 °F; 1,154.5 K) ; (anhydrous); 122 °C (252 °F; 395 K); (trihydrate) decomposes
Solubility in water	Anhydrous:; 119 g/100 mL (0 °C); 123.3 g/100 mL (20 °C); 125.5 g/100 mL (30 °C); 137.2 g/100 mL (60 °C); 162.9 g/100 mL (100 °C); Trihydrate:; 32.9 g/100 mL (-10 °C); 36.2 g/100 mL (0 °C); 46.4 g/100 mL (20 °C); 82 g/100 mL (50 °C)
Solubility	Soluble in alcohol, hydrazine, SO2
Solubility in methanol	16 g/100 g (15 °C); 16.55 g/100 g (67.7 °C)
Solubility in ethanol	Trihydrate:; 5.3 g/100 mL
Solubility in acetone	0.5 g/kg (15 °C)
Acidity (pKa)	24 (20 °C); 4.75 CH3COOH
Basicity (pKb)	9.25
Magnetic susceptibility (χ)	−37.6·10−6 cm3/mol
Refractive index (nD)	1.464
Structure
Crystal structure	Monoclinic
Thermochemistry
Heat capacity (C)	100.83 J/mol·K (anhydrous); 229 J/mol·K (trihydrate)
Std molar; entropy (S⦵298)	138.1 J/mol·K (anhydrous); 262 J/mol·K (trihydrate)
Std enthalpy of; formation (ΔfH⦵298)	−709.32 kJ/mol (anhydrous); −1604 kJ/mol (trihydrate)
Gibbs free energy (ΔfG⦵)	−607.7 kJ/mol (anhydrous)
Pharmacology
ATC code	B05XA08 (WHO)
Hazards
	Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards	Irritant
NFPA 704 (fire diamond)	1 1 0
Flash point	>250 °C (482 °F; 523 K)
Autoignition; temperature	600 °C (1,112 °F; 873 K)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (median dose)	3530 mg/kg (oral, rat)
Safety data sheet (SDS)	External MSDS
Related compounds
Other anions	Sodium formate; Sodium propionate
Other cations	Potassium acetate; Calcium acetate
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). \| colspan=2 \| verify (what is: /?) Infobox references

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/Sodium_acetate

അസെറ്റിക് ആസിഡിന്റെ സോഡിയം ലവണമാണ് സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് (CH₃COONa). Na OAc എന്നും ചുരുക്കെഴുത്ത് നൽകാറുണ്ട്. മണമില്ലാത്ത ഈ ലവണത്തിന് വൈവിധ്യമാർന്ന ഉപയോഗങ്ങൾ ഉണ്ട്.

ഉപയോഗങ്ങൾ

ബയോടെക്നോളജിക്കൽ

ബാക്ടീരിയ കൾച്ചർ ചെയ്യുന്നതിന് കാർബൺ ഉറവിടമായി സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

വ്യാവസായികം

ടെക്സ്റ്റൈൽ വ്യവസായത്തിൽ സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് മാലിന്യങ്ങൾ നിർവീര്യമാക്കുന്നതിനും അനിലിൻ ഡൈകൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഒരു ഫോട്ടോറെസിസ്റ്റായും സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ക്രോം ടാനിംഗിലും സിന്തറ്റിക് റബ്ബർ ഉൽപാദനത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡിസ്പോസിബിൾ കോട്ടൺ പാഡുകൾക്കായി കോട്ടൺ പ്രോസസ് ചെയ്യുന്നതിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഭക്ഷണം

സോഡിയം ഡൈഅസറ്റേറ്റ് രൂപത്തിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ചിപ്സിന് ഉപ്പും വിനാഗിരി സ്വാദും നൽകാൻ ഇത് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ^[8]

ബഫർ ലായനി

സോഡിയം അസറ്റേറ്റ്, അസറ്റിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ ലായനി താരതമ്യേന സ്ഥിരമായ പി.എച്ച് നില നിലനിർത്താൻ ഒരു ബഫറായി പ്രവർത്തിക്കും. ലഘുവായ അസിഡിക് ശ്രേണിയിൽ (പി‌എച്ച് 4–6) പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്ന ബയോകെമിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ഇത് ഉപയോഗപ്രദമാണ്.

തപീകരണ പാഡ്

ചൂടാക്കൽ പാഡുകൾ, ഹാൻഡ് വാമറുകൾ എന്നിവയിലും സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ^[9]

തയ്യാറാക്കൽ

അസെറ്റിക് ആസിഡിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഇത് ചിലപ്പോൾ ഒരു ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണത്തിൽ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. സാധാരണയായി വിനാഗിരി എന്നറിയപ്പെടുന്ന 5–8% ലായനിയിൽ സോഡിയം കാർബണേറ്റ് ("വാഷിംഗ് സോഡ"), സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ് ("ബേക്കിംഗ് സോഡ") അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ( "ലൈ", അല്ലെങ്കിൽ "കാസ്റ്റിക് സോഡ") പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ ഇത് ഉണ്ടാവുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സോഡിയം അസറ്റേറ്റും ജലവും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

CH₃COOH + NaHCO₃ → CH₃COONa + H₂CO
₃

H₂CO
₃ → CO
₂ + H
₂O

വ്യാവസായികമായി സോഡിയം അസറ്റേറ്റ് ട്രൈഹൈഡ്രേറ്റ് തയ്യാറാക്കുന്നത് അസറ്റിക് ആസിഡ് സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയിൽ പ്രവർത്തിപ്പിച്ചാണ്.

CH₃COOH + NaOH → CH₃COONa + H₂O

അവലംബം

↑ "Sodium Acetate". International Chemical Safety Cards. National Institute of Occupational Safety and Health. 2018-09-18.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 "sodium acetate trihydrate". chemister.ru. Archived from the original on 2014-05-25. Retrieved 2020-09-03.
↑ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds. Van Nostrand.
↑ ^4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 ^4.4 ^4.5 "sodium acetate". chemister.ru. Archived from the original on 2014-05-25. Retrieved 2020-09-03.
↑ ^5.0 ^5.1 ^5.2 Sigma-Aldrich Co., Sodium acetate. Retrieved on 2014-06-07.
↑ ^6.0 ^6.1 Acetic acid, sodium salt in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-25)
↑ Acetic acid, sodium salt, hydrate (1:1:3) in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-25)
↑ AG, Jungbunzlauer Suisse. "Sodium Diacetate – Jungbunzlauer". www.jungbunzlauer.com. Archived from the original on 2010-10-12. Retrieved 2020-09-03.
↑ "How do sodium acetate heat pads work?". HowStuffWorks. April 2000. Retrieved 2007-09-03.

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ

ക സ തി Acetyl halides and salts of the acetate ion
AcOH																	He
LiOAc	Be(OAc)₂ BeAcOH											B(OAc)₃	AcOAc ROAc	NH₄OAc	AcOOH	FAc	Ne
NaOAc	Mg(OAc)₂											Al(OAc)₃ ALSOL Al(OAc)₂OH Al₂SO₄(OAc)₄	Si	P	S	ClAc	Ar
KOAc	Ca(OAc)₂	Sc(OAc)₃	Ti(OAc)₄	VO(OAc)₃	Cr(OAc)₂ Cr(OAc)₃	Mn(OAc)₂ Mn(OAc)₃	Fe(OAc)₂ Fe(OAc)₃	Co(OAc)₂, Co(OAc)₃	Ni(OAc)₂	Cu(OAc)₂	Zn(OAc)₂	Ga(OAc)₃	Ge	As(OAc)₃	Se	BrAc	Kr
RbOAc	Sr(OAc)₂	Y(OAc)₃	Zr(OAc)₄	Nb	Mo(OAc)₂	Tc	Ru(OAc)₂ Ru(OAc)₃ Ru(OAc)₄	Rh₂(OAc)₄	Pd(OAc)₂	AgOAc	Cd(OAc)₂	In	Sn(OAc)₂ Sn(OAc)₄	Sb(OAc)₃	Te	IAc	Xe
CsOAc	Ba(OAc)₂		Hf	Ta	W	Re	Os	Ir	Pt(OAc)₂	Au	Hg₂(OAc)₂, Hg(OAc)₂	TlOAc Tl(OAc)₃	Pb(OAc)₂ Pb(OAc)₄	Bi(OAc)₃	Po	At	Rn
Fr	Ra		Rf	Db	Sg	Bh	Hs	Mt	Ds	Rg	Cn	Nh	Fl	Mc	Lv	Ts	Og
		↓
		La(OAc)₃	Ce(OAc)_x	Pr	Nd	Pm	Sm(OAc)₃	Eu(OAc)₃	Gd(OAc)₃	Tb	Dy(OAc)₃	Ho(OAc)₃	Er	Tm	Yb(OAc)₃	Lu(OAc)₃
		Ac	Th	Pa	UO₂(OAc)₂	Np	Pu	Am	Cm	Bk	Cf	Es	Fm	Md	No	Lr

[1] "Sodium Acetate". International Chemical Safety Cards. National Institute of Occupational Safety and Health. 2018-09-18.

[chemister2-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 "sodium acetate trihydrate". chemister.ru. Archived from the original on 2014-05-25. Retrieved 2020-09-03.

[sioc-3] Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds. Van Nostrand.

[chemister-4] 4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 ^4.4 ^4.5 "sodium acetate". chemister.ru. Archived from the original on 2014-05-25. Retrieved 2020-09-03.

[sigma-5] 5.0 ^5.1 ^5.2 Sigma-Aldrich Co., Sodium acetate. Retrieved on 2014-06-07.

[nist-6] 6.0 ^6.1 Acetic acid, sodium salt in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-25)

[nist2-7] Acetic acid, sodium salt, hydrate (1:1:3) in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-25)

[8] AG, Jungbunzlauer Suisse. "Sodium Diacetate – Jungbunzlauer". www.jungbunzlauer.com. Archived from the original on 2010-10-12. Retrieved 2020-09-03.

[9] "How do sodium acetate heat pads work?". HowStuffWorks. April 2000. Retrieved 2007-09-03.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]