മൊഡാഫിനിൽ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
മൊഡാഫിനിൽ
Systematic (IUPAC) name
2-(diphenylmethanesulfinyl)acetamide
Clinical data
Trade namesProvigil, Alertec, Modavigil, others
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa602016
License data
Pregnancy
category
  • AU: D
Dependence
liability		Relatively low
Addiction
liability		Very low to low[1][2][3]
Routes of
administration		By mouth[4]
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
BioavailabilityNot determined due to its aqueous insolubility
Protein binding62.3%
MetabolismLiver (primarily via amide hydrolysis);[7] CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 involved[8]
Biological half-life15 hours (armodafinil),
4 hours (esmodafinil)[9]
ExcretionUrine (80%)
Identifiers
CAS Number68693-11-8 checkY
ATC codeN06BA07 (WHO)
PubChemCID 4236
IUPHAR/BPS7555
DrugBankDB00745 checkY
ChemSpider4088 checkY
UNIIR3UK8X3U3D checkY
KEGGD01832 checkY
ChEBICHEBI:31859 checkY
ChEMBLCHEMBL1373 checkY
SynonymsCRL-40476; Diphenylmethyl-sulfinylacetamide
Chemical data
FormulaC15H15NO2S
Molar mass273.35 g·mol−1
  • O=S(C(c1ccccc1)c2ccccc2)CC(=O)N
  • InChI=1S/C15H15NO2S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H2,16,17) checkY
  • Key:YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

നാർകോലെപ്സി, ഷിഫ്റ്റ് വർക്ക് സ്ലീപ്പ് ഡിസോർഡർ, ഒബ്‌സ്ട്രക്റ്റീവ് സ്ലീപ് അപ്നിയ എന്നിവ മൂലമുള്ള ഉറക്കത്തെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം (സിഎൻഎസ്) ഉത്തേജക മരുന്നാണ് പ്രൊവിജിൽ എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിറ്റഴിക്കപ്പെടുന്ന മൊഡാഫിനിൽ .[4][11] മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും ഉള്ള പഠനങ്ങളിൽ ഓഫ്-ലേബൽ ഉപയോഗത്തിലൂടെ ഉണർവ് മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു കോഗ്നിറ്റീവ് എൻഹാൻസറായി ഇത് കണ്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഈ ഉപയോഗത്തിന് അതിന്റെ ഫലപ്രാപ്തിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം നിർണായകമല്ല.[12][13][14][15] മൊഡാഫിനിൽ വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.[4]

തലവേദന, ഉത്കണ്ഠ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ അമിതമായ ഉൽപാദനം, ഓക്കാനം എന്നിവ മൊഡാഫിനിലിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വ്യാമോഹങ്ങൾ, അടിസ്ഥാനരഹിതമായ വിശ്വാസങ്ങൾ, ഭ്രമാത്മകത, യുക്തിരഹിതമായ ചിന്ത, ക്ഷണികമായ വിഷാദം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് തലച്ചോറിലെ ഡോപാമൈൻ റിസപ്റ്ററുകളിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനവും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും മൂലമാകാം. വൃക്കസംബന്ധമായ തകരാറുകൾ ഉള്ളവരിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ അളവ് ക്രമീകരിക്കണം കാരണം ഈ മരുന്ന് വൃക്കസംബന്ധമായ അസുഖമുള്ളവർക്ക് പാർശ്വഫലങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.[16]

References[തിരുത്തുക]

  1. ↑ Mignot EJ (October 2012). "A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes". Neurotherapeutics. 9 (4): 739–752. doi:10.1007/s13311-012-0150-9. PMC 3480574. PMID 23065655. Because of the relatively low risk of addiction, modafinil can be more easily prescribed in patients without a clear, biochemically defined central hypersomnia syndrome, and is also easier to stop, if needed. It is also a schedule IV compound.
  2. ↑ "Provigil: Prescribing information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Cephalon, Inc. January 2015. Archived (PDF) from the original on February 17, 2017. Retrieved August 16, 2015.
  3. ↑ Krishnan R, Chary KV (2015). "A rare case modafinil dependence". Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics. J Pharmacol Pharmacotherapy. 6 (1): 49–50. doi:10.4103/0976-500X.149149. PMC 4319252. PMID 25709356.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 "Modafinil Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on March 30, 2019. Retrieved June 24, 2018.
  5. ↑ "Modafinil Product information". Health Canada. April 25, 2012. Archived from the original on June 10, 2022. Retrieved June 10, 2022.
  6. ↑ "Provigil- modafinil tablet". DailyMed. November 30, 2018. Archived from the original on June 10, 2022. Retrieved June 10, 2022.
  7. ↑ Robertson P, Hellriegel ET (2003). "Clinical pharmacokinetic profile of modafinil". Clinical Pharmacokinetics. 42 (2): 123–137. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. PMID 12537513. S2CID 1266677.
  8. ↑ Robertson P, DeCory HH, Madan A, Parkinson A (June 2000). "In vitro inhibition and induction of human hepatic cytochrome P450 enzymes by modafinil". Drug Metabolism and Disposition. 28 (6): 664–671. PMID 10820139.
  9. ↑ "Nuvigil- armodafinil tablet". DailyMed. November 30, 2018. Archived from the original on August 16, 2022. Retrieved June 10, 2022.
  10. ↑ Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (in ബ്രസീലിയൻ പോർച്ചുഗീസ്). Diário Oficial da União (published 2023-04-04). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-03.
  11. ↑ "Provigil Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. January 2015. Archived (PDF) from the original on February 17, 2017. Retrieved July 18, 2015.
  12. ↑ Ballon JS, Feifel D (April 2006). "A systematic review of modafinil: potential clinical uses and mechanisms of action". Journal of Clinical Psychiatry. 67 (4): 554–566. doi:10.4088/JCP.v67n0406. PMID 16669720. Archived from the original on October 9, 2022. Retrieved October 9, 2022.
  13. ↑ Kredlow MA, Keshishian A, Oppenheimer S, Otto MW (2019). "The Efficacy of Modafinil as a Cognitive Enhancer: A Systematic Review and Meta-Analysis". Journal of Clinical Psychopharmacology. 39 (5): 455–461. doi:10.1097/JCP.0000000000001085. PMID 31433334. S2CID 201119084.
  14. ↑ Battleday RM, Brem AK (November 2015). "Modafinil for cognitive neuroenhancement in healthy non-sleep-deprived subjects: A systematic review". European Neuropsychopharmacology. 25 (11): 1865–1881. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.07.028. PMID 26381811. S2CID 23319688.
  15. ↑ Meulen R, Hall W, Mohammed A (2017). Rethinking Cognitive Enhancement. Oxford University Press. p. 116. ISBN 9780198727392.
  16. ↑ BNF 74 (74 ed.). Pharmaceutical Press. September 2017. p. 468. ISBN 978-0857112989.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=മൊഡാഫിനിൽ&oldid=3956366" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്