മെത്തലീൻ ഡയോക്സി മെത് ആംഫ്റ്റമൈൻ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
Jump to navigation Jump to search
MDMA
INN: Midomafetamine[1]
MDMA structure
Ball-and-stick model of an MDMA molecule
Systematic (IUPAC) name
(RS)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methylpropan-2-amine
Clinical data
Pronunciation methylenedioxy­methamphetamine:
/ˈmɛ.θɪ.ln.d.ˈɒk.si./
/ˌmɛθæmˈfɛtəmn/
AHFS/Drugs.com entry
Dependence
liability
Physical: not typical[2]
Psychological: moderate
Addiction
liability
Low–moderate[3][4]
Routes of
administration
Common: by mouth[5]
Uncommon: snorting,[5] inhalation (vaporization),[5] injection,[5][6] rectal
Pharmacokinetic data
Metabolism Liver, CYP450 extensively involved, including CYP2D6
Metabolites MDA, HMMA, HMA, DHA, MDP2P, MDOH[7]
Onset of action 30–45 minutes (by mouth)
Biological half-life (R)-MDMA: 5.8 ± 2.2 hours (variable)[8]
(S)-MDMA: 3.6 ± 0.9 hours (variable)[8]
Duration of action 4–6 hours[4]
Excretion Kidney
Identifiers
CAS Number 42542-10-9 YesY[TOXNET]
ATC code none
PubChem CID 1615
IUPHAR/BPS 4574
DrugBank DB01454 YesY
ChemSpider 1556 YesY
UNII KE1SEN21RM YesY
KEGG C07577 YesY
ChEBI CHEBI:1391 YesY
ChEMBL CHEMBL43048 YesY
Synonyms 3,4-MDMA; Ecstasy (E, X, XTC); Molly; Mandy;
PDB ligand ID B41 (PDBe, RCSB PDB)
Chemical data
Formula C11H15NO2
Molar mass 193.25 g·mol−1
Chirality Racemic mixture
Physical data
Boiling point 105 °C (221 °F) at 0.4 mmHg (experimental)
  (verify)

ഗുരുതരമായ ഭവിഷ്യത്തുകൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ലഹരിമരുന്നാണ് മെത്തലീൻഡയോക്സി മെത്താംഫീറ്റമിൻ. സിന്തറ്റിക് ഡ്രഗ്‌സ് വിഭാഗത്തിൽപ്പെടുന്ന ലഹരിവസ്തു മോളി, എക്‌സ്, എക്സ്റ്റസി,എം.ഡി.എം.എ എന്ന വിളിപ്പേരുകളിലും അറിയപ്പെടുന്നു.ചികിത്സാരംഗത്ത് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനു സ്വീകാര്യത ലഭിച്ചിട്ടില്ല[9].നിശാപാർട്ടികളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നവരാണ് ഇവ കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്നത്. കൂടുതൽനേരം ലഹരി നിൽക്കുന്നതു കാരണം സംഗീതമേളകളിലും നൃത്തപരിപാടികളിലും ഈ ലഹരിമരുന്നു വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.[10]

ദൂഷ്യഫലങ്ങൾ[തിരുത്തുക]

ഇവയുടെ ഉപയോഗം ഹൃദ്രോഗം, ഓർമക്കുറവ്, വിഷാദരോഗം, പരിഭ്രാന്തി, മനോനില തകരാറിലാകൽ, കാഴ്ചക്കുറവ് എന്നിവയ്ക്കിടയാക്കും [11]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. "FDA Substance Registration System". United States National Library of Medicine. Retrieved 31 August 2017. 
  2. Palmer, Robert B. (2012). Medical toxicology of drug abuse : synthesized chemicals and psychoactive plants. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 139. ISBN 9780471727606. 
  3. Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders". In Sydor A, Brown RY. Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. p. 375. ISBN 9780071481274. 
  4. 4.0 4.1 Betzler, Felix; Viohl, Leonard; Romanczuk-Seiferth, Nina; Foxe, John (January 2017). "Decision-making in chronic ecstasy users: a systematic review". European Journal of Neuroscience. 45 (1): 34–44. doi:10.1111/ejn.13480. PMID 27859780. ...the addictive potential of MDMA itself is relatively small. 
  5. 5.0 5.1 5.2 5.3 "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA or 'Ecstasy')". EMCDDA. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. Retrieved 17 October 2014. 
  6. "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy)". Drugs and Human Performance Fact Sheets. National Highway Traffic Safety Administration. 
  7. Carvalho M, Carmo H, Costa VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L (August 2012). "Toxicity of amphetamines: an update". Arch. Toxicol. 86 (8): 1167–1231. doi:10.1007/s00204-012-0815-5. PMID 22392347. 
  8. 8.0 8.1 "3,4-Methylenedioxymethamphetamine". Hazardous Substances Data Bank. National Library of Medicine. 28 August 2008. Retrieved 22 August 2014. 
  9. "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA or 'Ecstasy')". EMCDDA. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. Retrieved 17 October 2014.
  10. World Health Organization (2004). Neuroscience of Psychoactive Substance Use and Dependence. World Health Organization. pp. 97–. ISBN 978-92-4-156235-5. Archived from the original on 28 April 2016.
  11. "MDMA". Drugs.com. Drugsite Trust. Archived from the original on 23 March 2016. Retrieved 30 March 2016.