ഉള്ളടക്കത്തിലേക്ക് പോവുക

ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ്

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ്
Skeletal formula of glutaraldehyde
Ball-and-stick model of the glutaraldehyde molecule
Names
Preferred IUPAC name
Pentanedial[1]
Other names
Glutaraldehyde
Glutardialdehyde
Glutaric acid dialdehyde
Glutaric aldehyde
Glutaric dialdehyde
1,5-Pentanedial
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.506 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
KEGG
UNII
InChI
 
SMILES
 
Properties
C5H8O2
Molar mass 100.117
Appearance Clear liquid
Odor pungent[2]
സാന്ദ്രത 1.06 g/mL
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം 187 °C (369 °F; 460 K)
Miscible, reacts
ബാഷ്പമർദ്ദം 17 mmHg (20°C)[2]
Hazards
GHS labelling:
GHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
Danger
H302, H314, H317, H331, H334, H400
P260, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P311, P330, P332+P313, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
2
0
Flash point noncombustible[2]
0.2 ppm (0.82 mg/m3) (TWA), 0.05 ppm (STEL)
Lethal dose or concentration (LD, LC):
134 mg/kg (rat, oral); 2,560 mg/kg (rabbit, dermal)
NIOSH (US health exposure limits):
REL (Recommended)
 0.2 ppm (0.8 mg/m3)[2]
Safety data sheet (SDS) CAS 111-30-8
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| colspan=2 |  checkY verify (what is: checkY/☒N?)

അണുനാശിനി, മരുന്ന്, പ്രിസർവേറ്റീവ്, ഫിക്സേറ്റീവ് എന്നിവയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന പദാർത്ഥമാണ് ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ്. സിഡെക്സ്, ഗ്ലൂട്ടറൽ എന്നീ ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ ഇത് വിപണിയിൽ ലഭ്യമാവുന്നു.[3] [4] [5] [6] ഒരു അണുനാശിനി എന്ന നിലയിൽ ഇത് ശസ്ത്രക്രിയാ ഉപകരണങ്ങളെയും ആശുപത്രികളുടെ മറ്റ് മേഖലകളെയും അണുവിമുക്തമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു മരുന്നായി, ആണിരോഗം ചികിത്സിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ത്വക്ക് അലർജി ഉൾപ്പെടുന്നു. [4] ഓക്കാനം, തലവേദന, ശ്വാസം മുട്ടൽ എന്നിവയും ഉണ്ടാകാം. [3] സ്പോർസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കെതിരെ ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ് ഫലപ്രദമാണ്.

1960 കളിൽ വൈദ്യ ഉപയോഗത്തിൽ വന്ന ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ് [7] ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അവശ്യ മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. [8]

ഉപയോഗങ്ങൾ

[തിരുത്തുക]

അണുനാശിനി, മരുന്നായി ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. [3] [4] [9]

സാധാരണയായി ഒരു ലായനിയായി പ്രയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ശസ്ത്രക്രിയാ ഉപകരണങ്ങളും മറ്റ് മേഖലകളും അണുവിമുക്തമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. [3] ലെതർ ടാനിംഗ് പോലുള്ള നിരവധി വാണിജ്യ ഉപയോഗങ്ങളുമുണ്ട്. [10]

ഫിക്സേറ്റീവ്

[തിരുത്തുക]

ബയോകെമിസ്ട്രി ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ് ഒരു അമിൻ-റിയാക്ടീവ് ഹോമോബൈഫങ്ഷണൽ ക്രോസ്‍-ലിങ്കറായും സ്റ്റെയിനിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക്ക് മുമ്പുള്ള ഫിക്സേറ്റീവായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. കോശങ്ങളെ അവയുടെ പ്രോട്ടീനുകൾ ക്രോസ്‍ലിങ്ക് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ഇത് വേഗത്തിൽ നശിപ്പിക്കുന്നു.

ആണി ചികിത്സ

[തിരുത്തുക]

ഒരു മരുന്നായി ഇത് ആണിരോഗം ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.[4] ഈ ആവശ്യത്തിനായി, 10% w/w ലായനി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ചർമ്മത്തെ വരണ്ടതാക്കുകയും, അരിമ്പാറ ശാരീരികമായി നീക്കംചെയ്യാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഉൽപാദനവും പ്രതികരണങ്ങളും

[തിരുത്തുക]
ഡൈൽസ്-ആൽഡർ പ്രതികരണം വഴി ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡിന്റെ നിർമ്മാണം

സൈക്ലോപെന്റീന്റെ ഓക്സീകരണം വഴിയാണ് ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ് വ്യാവസായികമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്.

അവലംബം

[തിരുത്തുക]
  1. ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 907. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. 1 2 3 4 "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards -Glutaraldehyde". www.cdc.gov. Archived from the original on 13 January 2017. Retrieved 11 January 2017.
  3. 1 2 3 4 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 323, 325. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  4. 1 2 3 4 British national formulary : BNF 69 (69 ed.). British Medical Association. 2015. p. 825. ISBN 9780857111562.
  5. ↑ Bonewit-West, Kathy (2015). Clinical Procedures for Medical Assistants (in ഇംഗ്ലീഷ്). Elsevier Health Sciences. p. 96. ISBN 9781455776610.
  6. ↑ Sullivan, John Burke; Krieger, Gary R. (2001). Clinical Environmental Health and Toxic Exposures (in ഇംഗ്ലീഷ്). Lippincott Williams & Wilkins. p. 601. ISBN 9780683080278.
  7. ↑ Booth, Anne (1998). Sterilization of Medical Devices (in ഇംഗ്ലീഷ്). CRC Press. p. 8. ISBN 9781574910872. Archived from the original on 2017-09-23.
  8. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ↑ Bonewit-West, Kathy (2015). Clinical Procedures for Medical Assistants (in ഇംഗ്ലീഷ്). Elsevier Health Sciences. p. 96. ISBN 9781455776610. Archived from the original on 2017-09-23.
  10. ↑ Rietschel, Robert L.; Fowler, Joseph F.; Fisher, Alexander A. (2008). Fisher's Contact Dermatitis (in ഇംഗ്ലീഷ്). PMPH-USA. p. 359. ISBN 9781550093780. Archived from the original on 2017-09-23.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ്&oldid=4549610" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്