ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
(Dioxane tetraketone എന്ന താളിൽ നിന്നും തിരിച്ചുവിട്ടതു പ്രകാരം)
Jump to navigation Jump to search
ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ
Dioxane tetraketone.png
Dioxane-tetraketone-3D-balls.png
Dioxane-tetraketone-3D-spacefill.png
Names
IUPAC name
1,4-Dioxane-2,3,5,6-tetrone
Identifiers
CAS number 213967-57-8
PubChem 10534779
SMILES
 
ChemSpider ID 8710170
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം C4O6
Molar mass 144.04 g mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☒N verify (what ischeckY/☒N?)
Infobox references

C4O6 എന്ന രാസസൂത്രവാക്യമുള്ള ഒരു ജൈവ സംയുക്തമാണ് ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ( 1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone). ഈ സംയുക്തത്തെ പലതരത്തിൽ വിവക്ഷിക്കാം. കാർബണിന്റെ ഓക്സൈഡ് അഥവാ ഓക്സോകാർബൺ അതല്ലെങ്കിൽ നാലു കീറ്റോൺ ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള ഡയോക്സേൻ, അതുമല്ലെങ്കിൽ വർത്തുളാകൃതിയിൽ കൂട്ടിയോജിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഒരു ജോഡി ഓക്സിറേൻഡയോൺ( ) തന്മാത്രകൾ എന്നിങ്ങനെ.

1998-ൽ, പൗലോ സ്ട്രാസോലിനിയും മറ്റു ചിലരും ചേർന്ന് ഈ സംയുക്തം നിർമിച്ചെടുക്കുകയുണ്ടായി. ഡൈഈഥൈൽ ഈഥ‍ർ ദ്രാവകത്തിൽ അലേയമായ സിൽവർ ഓക്സലേറ്റ് പൊടി ഇളക്കിച്ചേർത്ത് അതുമായി ഓക്സാലിൽ ക്ലോറൈഡ്, (അല്ലെങ്കിൽ ബ്രോമൈഡ്) പ്രതിപ്രവർത്തിപ്പിച്ചാണ് ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ നിർമ്മിച്ചത്. ഈഥറിലും ട്രൈക്ലോറോമെഥെയ്നിലും ലയിക്കുന്ന ഈ പദാർത്ഥം പക്ഷെ −30° C ൽ മാത്രമേ സ്ഥിരമായിരിക്കൂ; താപനില 0°C ലേക്ക് ഉയരുമ്പോൾ കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് (CO), കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് (CO2) എന്നിവയുടെ 1: 1 മിശ്രിതമായി വിഘടിക്കുന്നു. [1] [2]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. (1998). "The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger's elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 (16): 2553–2558. doi:10.1039/a803430c.
  2. Gambi, A.; Guimanini, A. G.; Strazzolini, P. (2001). "Theoretical investigations on (CO)n(CO2)m cyclic cooligomers". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 536 (1): 9–16. doi:10.1016/S0166-1280(00)00601-1.