എച്ച്.ഐ.വി./എയ്ഡ്സ് ഗവേഷണം

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
A large round blue object with a smaller red object attached to it. Multiple small green spots are speckled over both.
എച്ച് ഐ വി -1 ന്റെ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ് സ്കാൻ ചെയ്യുന്നു, പച്ച നിറം, കൾച്ചർ ചെയ്ത ലിംഫോസൈറ്റിൽ നിന്ന് വളർന്നുവരുന്നു.
Diagram of HIV

എച്ച്ഐവി / എയ്ഡ്സ് ഗവേഷണത്തിൽ എച്ച്ഐവി / എയ്ഡ്സ് തടയാനോ ചികിത്സിക്കാനോ ശ്രമിക്കുന്ന എല്ലാ മെഡിക്കൽ ഗവേഷണങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു. അതുപോലെ തന്നെ എച്ച് ഐ വി ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റായും, എച്ച് ഐ വി മൂലമുണ്ടാകുന്ന എയ്ഡ്സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചും, എച്ച്‌ഐവി യുടെ സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ചും അടിസ്ഥാന ഗവേഷണം നടത്തുന്നു.

ട്രാൻസ്മിഷൻ[തിരുത്തുക]

പരിച്ഛേദനയേൽക്കാത്ത പുരുഷന്മാരേക്കാൾ പരിച്ഛേദനയേറ്റ പുരുഷന്മാർക്ക് എച്ച് ഐ വി പകരാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണെന്ന് ശാസ്ത്രീയ തെളിവുകൾ കാണിക്കുന്നു.[1] ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളായ ഈസ്ട്രജനും പ്രോജസ്റ്ററോണും എച്ച് ഐ വി പകരുന്നതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നുവെന്ന് 2014-ൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഗവേഷണഫലങ്ങളിൽ പറയുന്നു.[2]

പ്രീ- പോസ്റ്റ് എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്സിസ്[തിരുത്തുക]

"പ്രീ-എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്സിസ്" എന്നത് എച്ച് ഐ വി അണുബാധയ്ക്ക് വിധേയമാകുന്നതിന് മുമ്പ് ചില മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ ആ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നതിന്റെ ഫലമായി എച്ച്ഐവി ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയുന്നു. എച്ച് ഐ വി ബാധിതരായ ഉടൻ തന്നെ ചില മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതിനെയാണ് പോസ്റ്റ്-എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്സിസ് എന്ന് പറയുന്നത്. വൈറസ് ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിലാണെങ്കിലും, വൈറസ് പ്രവേശിക്കുന്നതിനു മുമ്പാണെങ്കിലും രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, എച്ച് ഐ വി ബാധിതരെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ സമാനമായിരിക്കും. കൂടാതെ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം വ്യക്തിയിൽനിന്ന് മാറ്റാനാവാത്തവിധം രോഗം ബാധിക്കുന്നതിനുമുമ്പ് വൈറസിനെ ഉന്മൂലനം ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

എച്ച് ഐ വി എക്സ്പോഷർ മുൻകൂട്ടി കാണുന്ന കേസുകളിൽ അതായത് ജോലിസ്ഥലത്ത് ഒരു നഴ്സിന് എങ്ങനെയെങ്കിലും ഒരു രോഗിയുടെ രക്തവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തേണ്ടിവരുമ്പോൾ, അല്ലെങ്കിൽ എച്ച് ഐ വി ഇല്ലാത്ത ഒരാൾ എച്ച് ഐ വി ബാധിതനുമായി സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെട്ട ഉടൻ തന്നെ മരുന്നുകൾ അഭ്യർത്ഥിക്കുകയാണെങ്കിൽ പോസ്റ്റ്-എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്സിസ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. എച്ച് ഐ വി പോസിറ്റീവ് പങ്കാളിയുമായുള്ള സെറോഡിസ്കോർഡന്റ് ബന്ധത്തിൽ എച്ച് ഐ വി അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് തോന്നുന്ന എച്ച് ഐ വി നെഗറ്റീവ് വ്യക്തികൾക്ക് ചിലപ്പോൾ പ്രീ-എക്സ്പോഷർ പ്രോഫിലാക്സിസ് തെരഞ്ഞെടുക്കാവുന്നതാണ്. നിലവിലെ ഗവേഷണങ്ങളിൽ മരുന്ന് വികസനം, ഫലപ്രാപ്തി പരിശോധന, എച്ച്ഐവി പ്രതിരോധത്തിനായി മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള പരിശീലനം, ശുപാർശകൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

വിത്തിൻ ഹോസ്റ്റ് ഡൈനാമിക്സ്[തിരുത്തുക]

വിവോയിൽ വൈറസിന്റെ വ്യാപനം, ലേറ്റൻസി സ്ഥാപിക്കൽ, വൈറസിലെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ തുടങ്ങിയവ എച്ച് ഐ വി അണുബാധയുടെ ഹോസ്റ്റ് ഡൈനാമിക്സിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.[3][4]ആദ്യകാല പഠനങ്ങളിൽ ലളിതമായ മാതൃകകൾ ഉപയോഗിക്കുകയും എച്ച് ഐ വി യുടെ കോശരഹിതമായ വ്യാപനത്തെ മാത്രം കണക്കാക്കുകയും ചെയ്തു. അതിൽ വൈറസ് കണികകൾ ടി സെല്ലിൽ നിന്ന് മുകുളമാവുകയും രക്തത്തിൽ / എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും മറ്റൊരു ടി സെല്ലിനെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.[4] വൈറൽ സെൽ-ടു-സെൽ സ്പ്രെഡിംഗ് മെക്കാനിസവും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന എച്ച്ഐവി ഡൈനാമിക്സിന്റെ കൂടുതൽ റിയലിസ്റ്റിക് മാതൃക 2015-ലെ ഒരു പഠനം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.[3]ടി സെൽ ആക്റ്റിവേഷൻ, സെല്ലുലാർ ഇമ്മ്യൂൺ റെസ്പോൺസ്, അണുബാധ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ രോഗപ്രതിരോധ ശോഷണം എന്നിവ കൂടാതെ അവിടെ വൈറസ് ഒരു സെല്ലിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് നേരിട്ട് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.[3]

വൈറസ് സവിശേഷതകൾ[തിരുത്തുക]

സിഡി 4, സി എക്സ് സി ആർ 4 അല്ലെങ്കിൽ സിഡി 4, സിസിആർ 5 എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സെൽ സർഫേസ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി എച്ച്ഐവി ബന്ധനത്തിലേർപ്പെടുന്നു. മിക്ക കോശങ്ങളിലും സജീവമായ അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നു. അതേസമയം 1, 2 സെല്ലുകളിൽ പ്രകടമല്ലാത്ത അണുബാധ ഉണ്ടാകുന്നു. 9, 35 സെല്ലുകളിലെ സജീവമായ അണുബാധയിൽ, എച്ച്ഐവി പ്രോ വൈറസ് സജീവമാണ്. എച്ച്ഐവി വൈറസ് കണികകൾ സജീവമാകുമ്പോൾ രോഗം ബാധിച്ച കോശങ്ങൾ വൈറസുകളെ തുടർച്ചയായി പുറത്തുവിടുന്നു. പ്രകടമല്ലാത്ത അണുബാധയിൽ എച്ച് ഐ വി പ്രോ വൈറസ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ നിശ്ശബ്ദമാകുകയും വൈറസുകൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നില്ല.[5]

ഇതും കാണുക[തിരുത്തുക]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. CDC. "Male Circumcision".
  2. Diana Goode; Meropi Aravantinou; Sebastian Jarl; Rosaline Truong; Nina Derby; Natalia Guerra-Perez; Jessica Kenney; James Blanchard; Agegnehu Gettie; Melissa Robbiani; Elena Martinelli (May 15, 2014). "Sex Hormones Selectively Impact the Endocervical Mucosal Microenvironment: Implications for HIV Transmission". PLOS One. 9 (5): e97767. Bibcode:2014PLoSO...997767G. doi:10.1371/journal.pone.0097767. PMC 4022654. PMID 24830732.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  3. 3.0 3.1 3.2 Zhang C; Zhou S; Groppelli E; Pellegrino P; Williams I; Borrow P; Chain BM; Jolly C (2015). "Hybrid Spreading Mechanisms and T Cell Activation Shape the Dynamics of HIV-1 Infection". PLOS Computational Biology. 11 (4): e1004179. arXiv:1503.08992. Bibcode:2015PLSCB..11E4179Z. doi:10.1371/journal.pcbi.1004179. PMC 4383537. PMID 25837979.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  4. 4.0 4.1 Perelson AS; Ribeiro RM (2013). "Modeling the within-host dynamics of HIV infection". BMC Biology. 11 (1): 96. doi:10.1186/1741-7007-11-96. PMC 3765939. PMID 24020860.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  5. Ophinini, inoue, kotaki, kameoka, Youdiil, Mari, tomohiro, masanori (05/17/18). "CRISPR/Cas9 system targeting regulatory genes of HIV-1 inhibits viral replication in infected T-cell cultures". Scientific Reports. 8 (1): 7784. Bibcode:2018NatSR...8.7784O. doi:10.1038/s41598-018-26190-1. PMC 5958087. PMID 29773895. {{cite journal}}: Check date values in: |date= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

പുറം കണ്ണികൾ[തിരുത്തുക]