റോക്സാന മൊസ്ലേഹി

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/Roxana_Moslehi

ഇറാനിൽ ജനിച്ച ഒരു ജനിതക എപ്പിഡെമിയോളജി വിദഗ്ധയാണ് റോക്സാന മൊസ്ലേഹി.

അവരുടെ ഗവേഷണങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും അർബുദത്തെയും കാൻസർ മുൻഗാമികളെയും കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിനായി സമർപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇറാനിൽ ജനിച്ച് ഇറാനിലും കാനഡയിലും വളർന്ന അവർ നിലവിൽ ന്യൂയോർക്ക് സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ (SUNY) അൽബാനിയിലെ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ എപ്പിഡെമിയോളജിയിലും ബയോസ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്സിലും അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസറാണ്^[1]. അവിടെ അവർ വികസിപ്പിച്ചവ ഉൾപ്പെടെ ഒന്നിലധികം കോഴ്സുകൾ പഠിപ്പിക്കുന്നു. ജനിതക, തന്മാത്രാ എപ്പിഡെമിയോളജിയിൽ. അവരുടെ ഗവേഷണത്തിലൂടെ, രോഗങ്ങളുടെ പാരമ്പര്യ കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ചും രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയിൽ ജീൻ-പരിസ്ഥിതി ഇടപെടലുകളുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചും അവർ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു.

ഗവേഷണം[തിരുത്തുക]

റോക്സാന മൊസ്ലേഹിയുടെ ഗവേഷണത്തിന്റെ മുഖ്യ വിഷയം ക്യാൻസർ സാധ്യതയുള്ള ജീനുകളുടെ തിരിച്ചറിയലും സ്വഭാവവും ആയിരുന്നു. അവർ ഡോ. സ്റ്റീവൻ നരോദ്, ജെ.എം. ഫ്രീഡ്മാൻ എന്നിവരോടൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അണ്ഡാശയ അർബുദമുള്ള യഹൂദ സ്ത്രീകളിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ സ്തനങ്ങൾ, അണ്ഡാശയം, മറ്റ് അർബുദങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള BRCA1, BRCA2 മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ വ്യാപ്‌തി ആദ്യമായി കണക്കാക്കിയവരിൽ ഒരാളാണ് റോക്സാന.^[2] റൊക്‌സാന സ്തനാർബുദത്തെയും അണ്ഡാശയ അർബുദത്തെയും കുറിച്ചുള്ള തന്റെ പഠനങ്ങൾ മിഡിൽ ഈസ്റ്റിലുള്ളവർ ഉൾപ്പെടെ മറ്റ് ജനങ്ങളിലേക്കും വ്യാപിപ്പിച്ചു. ചിലർ അക്കാലത്ത് പഠിച്ചിരുന്നില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇറാനിലെ ഫിസിഷ്യൻമാരുമായി സഹകരിച്ച്, മൊസ്ലേഹി പാരമ്പര്യ സ്തന, അണ്ഡാശയ അർബുദ കുടുംബങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠനങ്ങൾ നടത്തി. ഇത് ഇറാനിയൻ ജനസംഖ്യയിൽ ഒരു നോവൽ BRCA1 മ്യൂട്ടേഷൻ കണ്ടെത്തുന്നതിന് കാരണമായി.^[3]^[4]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

↑ "Roxana Moslehi, State University of New York (SUNY)".
↑ Moslehi, R.; Chu, W.; Karlan, B.; Fishman, D.; Risch, H.; Fields, A.; Smotkin, D.; Ben-David, Y.; Rosenblatt, J.; Russo, D.; Schwartz, P. (April 2000). "BRCA1 and BRCA2 mutation analysis of 208 Ashkenazi Jewish women with ovarian cancer". American Journal of Human Genetics. 66 (4): 1259–1272. doi:10.1086/302853. ISSN 0002-9297. PMC 1288193. PMID 10739756.
↑ Moslehi, Roxana; Karimi-Nejad, M. Hassan; Ghafari, Vahraz; Narod, Steven (15 March 2003). "Analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations in an Iranian family with hereditary breast and ovarian cancer syndrome". American Journal of Medical Genetics. 117A (3): 304–305. doi:10.1002/ajmg.a.10031. PMID 12599199. S2CID 27731736.
↑ Moslehi, Roxana; Kariminejad, M. Hassan; Ghafari, Vahraz; Narod, Steven (2003-03-15). "Analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations in an Iranian family with hereditary breast and ovarian cancer syndrome". American Journal of Medical Genetics. Part A. 117A (3): 304–305. doi:10.1002/ajmg.a.10031. ISSN 1552-4825. PMID 12599199. S2CID 27731736.

[1] "Roxana Moslehi, State University of New York (SUNY)".

[2] Moslehi, R.; Chu, W.; Karlan, B.; Fishman, D.; Risch, H.; Fields, A.; Smotkin, D.; Ben-David, Y.; Rosenblatt, J.; Russo, D.; Schwartz, P. (April 2000). "BRCA1 and BRCA2 mutation analysis of 208 Ashkenazi Jewish women with ovarian cancer". American Journal of Human Genetics. 66 (4): 1259–1272. doi:10.1086/302853. ISSN 0002-9297. PMC 1288193. PMID 10739756.

[3] Moslehi, Roxana; Karimi-Nejad, M. Hassan; Ghafari, Vahraz; Narod, Steven (15 March 2003). "Analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations in an Iranian family with hereditary breast and ovarian cancer syndrome". American Journal of Medical Genetics. 117A (3): 304–305. doi:10.1002/ajmg.a.10031. PMID 12599199. S2CID 27731736.

[4] Moslehi, Roxana; Kariminejad, M. Hassan; Ghafari, Vahraz; Narod, Steven (2003-03-15). "Analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations in an Iranian family with hereditary breast and ovarian cancer syndrome". American Journal of Medical Genetics. Part A. 117A (3): 304–305. doi:10.1002/ajmg.a.10031. ISSN 1552-4825. PMID 12599199. S2CID 27731736.

[1]

[2]

[3]

[4]