എസ്ട്രാഡൈയോൾ സൾഫേറ്റ്
| |
| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-1-Hydroxy-11a-methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl hydrogen sulfate | |
| Other names
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-sulfate
| |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| InChI | |
| SMILES | |
| Properties | |
| തന്മാത്രാ വാക്യം | |
| Molar mass | 0 g mol−1 |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
എസ്ട്രാഡൈയോൾ സൾഫേറ്റ് (E2S), അല്ലെങ്കിൽ 17β-എസ്ട്രാഡൈയോൾ 3-സൾഫേറ്റ്,[1] പ്രകൃതിദത്തവും ആന്തരികമായി ഉണ്ടവുന്ന സ്റ്റിറോയിഡും ഈസ്ട്രജൻ എസ്റ്ററുമാണ്.[2] ഇംഗ്ലീഷ്:Estradiol sulfate (E2S) അഥവാ 17β-estradiol 3-sulfate. E2S തന്നെ ജൈവശാസ്ത്രപരമായി നിർജ്ജീവമാണ്,[3] ഈസ്ട്രജൻ സൾഫറ്റേസ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ഇത് സ്റ്റിറോയിഡ് സൾഫറ്റേസ് ഉപയോഗിച്ച് എസ്ട്രാഡിയോളാക്കി മാറ്റാൻ കഴിയും, ഇത് ഈസ്ട്രജനായി മാറാൻ കഴിവുള്ള പദാർത്ഥമാണ്. [2][4][5]ഒരേസമയം, ഈസ്ട്രജൻ സൾഫോട്രാൻസ്ഫെറസുകൾ എസ്ട്രാഡിയോളിനെ E2S ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി വിവിധ ടിഷ്യൂകളിലെ രണ്ട് സ്റ്റിറോയിഡുകൾക്കിടയിൽ ഒരു സന്തുലിതാവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നു[2][5]. എസ്ട്രോണും ഇ2എസും എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ രണ്ട് ഉപാപചയ സ്രോതസ്സുകളാണ്. E2S-നെ ഈസ്ട്രോൺ സൾഫേറ്റ് (E1S) ആയും പരിണാമം ചെയ്യാം, അത് എസ്ട്രോണും[6] എസ്ട്രാഡിയോളുമായി [7] പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടും. E2S-ന്റെ രക്തചംക്രമണ സാന്ദ്രത E1S-നേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.[1] E2S ന്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത സ്തനകലകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ E2S, എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ ഒരു സജീവ റിസർവോയറായി സേവിക്കുന്നതിലൂടെ സ്തനാർബുദത്തിന്റെ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രവർത്തനം പഠിക്കാനും സ്തനാർബുദം ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ഇതിന്റെ അറിവ് സുപ്രധാന പങ്കു വഹിക്കുന്നു.[4][2]
സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോൺ റിസപ്റ്ററുകളിൽ നിർജ്ജീവമാണെങ്കിലും, E2S ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ എസ്-ട്രാൻസ്ഫെറേസിന്റെ ശക്തമായ ഇൻഹിബിറ്ററായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി, [8] എസ്ട്രാഡിയോൾ ഒരു എസ്ട്രാഡിയോൾ- ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ സംയോജനമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു എൻസൈം . [9] അതുപോലെ, E2S ന് പരോക്ഷമായി ഈസ്ട്രജൻ സിഗ്നലിങ്ങിന്റെ പോസിറ്റീവ് ഇഫക്റ്ററായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും.
റഫറൻസുകൾ[തിരുത്തുക]
- ↑ 1.0 1.1 F. A. Kincl; J. R. Pasqualini (22 October 2013). Hormones and the Fetus: Volume 1: Production, Concentration and Metabolism During Pregnancy. Elsevier Science. pp. 39–. ISBN 978-1-4832-8538-2.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Peter J. O'Brien; William Robert Bruce (2 December 2009). Endogenous Toxins: Targets for Disease Treatment and Prevention, 2 Volume Set. John Wiley & Sons. pp. 869–. ISBN 978-3-527-32363-0.
- ↑ Wang, Li-Quan; James, Margaret O. (2005). "Sulfotransferase 2A1 forms estradiol-17-sulfate and celecoxib switches the dominant product from estradiol-3-sulfate to estradiol-17-sulfate". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 96 (5): 367–374. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.05.002. ISSN 0960-0760. PMID 16011896. S2CID 24671971.
- ↑ 4.0 4.1 Jorge R. Pasqualini (17 July 2002). Breast Cancer: Prognosis, Treatment, and Prevention. CRC Press. pp. 195–. ISBN 978-0-203-90924-9.
- ↑ 5.0 5.1 IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans; World Health Organization; International Agency for Research on Cancer (2007). Combined Estrogen-progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. pp. 279–. ISBN 978-92-832-1291-1.
- ↑ G. Leclercq; S. Toma; R. Paridaens; J. C. Heuson (6 December 2012). Clinical Interest of Steroid Hormone Receptors in Breast Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 2105–. ISBN 978-3-642-82188-2.
- ↑ A. T. Gregoire (13 March 2013). Contraceptive Steroids: Pharmacology and Safety. Springer Science & Business Media. pp. 109–. ISBN 978-1-4613-2241-2.
- ↑ "Regulation of expression of the rodent cytosolic sulfotransferases". FASEB J. 11 (2): 109–17. 1997. doi:10.1096/fasebj.11.2.9039952. PMID 9039952.
- ↑ "Glutathione-S-transferase in rat ovary: its changes during estrous cycle and increase in its activity by estradiol-17 beta". Indian J. Exp. Biol. 34 (11): 1158–60. 1996. PMID 9055636.