ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ

ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ
Names
	IUPAC name 1,4-Dioxane-2,3,5,6-tetrone
Identifiers
CAS Number	213967-57-8 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	8710170 ;
PubChem CID	10534779;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40441312 ;
InChI
SMILES
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass	0 g mol−1
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). \| colspan=2 \| verify (what is: /?) Infobox references

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/Dioxane_tetraketone

C₄O₆ എന്ന രാസസൂത്രവാക്യമുള്ള ഒരു ജൈവ സംയുക്തമാണ് ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ( 1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone). ഈ സംയുക്തത്തെ പലതരത്തിൽ വിവക്ഷിക്കാം. കാർബണിന്റെ ഓക്സൈഡ് അഥവാ ഓക്സോകാർബൺ അതല്ലെങ്കിൽ നാലു കീറ്റോൺ ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള ഡയോക്സേൻ, അതുമല്ലെങ്കിൽ വർത്തുളാകൃതിയിൽ കൂട്ടിയോജിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഒരു ജോഡി ഓക്സിറേൻഡയോൺ( ${\ce {C2O3}}$ ) തന്മാത്രകൾ എന്നിങ്ങനെ.

1998-ൽ, പൗലോ സ്ട്രാസോലിനിയും മറ്റു ചിലരും ചേർന്ന് ഈ സംയുക്തം നിർമിച്ചെടുക്കുകയുണ്ടായി. ഡൈഈഥൈൽ ഈഥ‍ർ ദ്രാവകത്തിൽ അലേയമായ സിൽവർ ഓക്സലേറ്റ് പൊടി ഇളക്കിച്ചേർത്ത് അതുമായി ഓക്സാലിൽ ക്ലോറൈഡ്, (അല്ലെങ്കിൽ ബ്രോമൈഡ്) പ്രതിപ്രവർത്തിപ്പിച്ചാണ് ഡയോക്സേൻ ടെട്രാകീറ്റോൺ നിർമ്മിച്ചത്. ഈഥറിലും ട്രൈക്ലോറോമെഥെയ്നിലും ലയിക്കുന്ന ഈ പദാർത്ഥം പക്ഷെ −30° C ൽ മാത്രമേ സ്ഥിരമായിരിക്കൂ; താപനില 0°C ലേക്ക് ഉയരുമ്പോൾ കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് (CO), കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് (CO₂) എന്നിവയുടെ 1: 1 മിശ്രിതമായി വിഘടിക്കുന്നു. ^[1] ^[2]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

↑ Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. (1998). "The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag₂C₂O₄: a route to Staudinger's elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 (16): 2553–2558. doi:10.1039/a803430c.
↑ Gambi, A.; Guimanini, A. G.; Strazzolini, P. (2001). "Theoretical investigations on (CO)_n(CO₂)_m cyclic cooligomers". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 536 (1): 9–16. doi:10.1016/S0166-1280(00)00601-1.

[1] Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. (1998). "The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag₂C₂O₄: a route to Staudinger's elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 (16): 2553–2558. doi:10.1039/a803430c.

[theo-2] Gambi, A.; Guimanini, A. G.; Strazzolini, P. (2001). "Theoretical investigations on (CO)_n(CO₂)_m cyclic cooligomers". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 536 (1): 9–16. doi:10.1016/S0166-1280(00)00601-1.

[1]

[2]