റലോക്സിഫീൻ
Systematic (IUPAC) name | |
---|---|
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophen-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]-methanone | |
Clinical data | |
Trade names | Evista, Optruma, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a698007 |
License data |
|
Pregnancy category |
|
Routes of administration | By mouth |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 2%[1][2] |
Protein binding | >95%[1][2] |
Metabolism | Liver, intestines (glucuro- nidation);[1][2][3] CYP450 system not involved[1][2] |
Biological half-life | Single-dose: 28 hours[1][2] Multi-dose: 33 hours[1] |
Excretion | Feces[2] |
Identifiers | |
CAS Number | 84449-90-1 82640-04-8 |
ATC code | G03XC01 (WHO) |
PubChem | CID 5035 |
IUPHAR/BPS | 2820 |
DrugBank | DB00481 |
ChemSpider | 4859 |
UNII | YX9162EO3I 4F86W47BR6 |
KEGG | D08465 D02217 |
ChEBI | CHEBI:8772 |
ChEMBL | CHEMBL81 |
Synonyms | Keoxifene; Pharoxifene; LY-139481; LY-156758; CCRIS-7129 |
PDB ligand ID | RAL (PDBe, RCSB PDB) |
Chemical data | |
Formula | C28H27NO4S |
Molar mass | 473.59 g·mol−1 |
| |
| |
(verify) |
Evista എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിൽക്കുന്ന റലോക്സിഫീൻ, ആർത്തവവിരാമം സംഭവിച്ച സ്ത്രീകളിലും ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നവരിലും[4] ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നാണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:Raloxifene, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസിന് ഇത് ബിസ്ഫോസ്ഫോണേറ്റുകളേക്കാൾ ഇഫക്റ്റ് കുറവാണ്.[4] ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവരിൽ സ്തനാർബുദ സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.[4]
സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഹോട്ട് ഫ്ലാഷുകൾ, കാലിലെ മലബന്ധം, വീക്കം, സന്ധി വേദന എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു[4]. ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതും ഹൃദയാഘാതവും ഉൾപ്പെടാം.[4] ഗർഭകാലത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന് ദോഷം ചെയ്യും[4]. മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് ആർത്തവ ലക്ഷണങ്ങളെ വഷളാക്കും.[5] റലോക്സിഫെൻ ഒരു സെലക്ടീവ് ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്റർ മോഡുലേറ്ററാണ് (എസ്ഇആർഎം) അതിനാൽ ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ (ഇആർ)[4] മിക്സഡ് അഗോണിസ്റ്റ്-എതിരാളി. ഇത് എല്ലുകളിൽ ഈസ്ട്രജനിക് ഫലങ്ങളും സ്തനങ്ങളിലും ഗർഭാശയത്തിലും ആന്റിസ്ട്രജനിക് ഫലങ്ങളുമുണ്ട്.[4]
റഫറൻസുകൾ[തിരുത്തുക]
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ
<ref>
ടാഗ്;MorelloWurz2003
എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല. - ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ
<ref>
ടാഗ്;pmid10428318
എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല. - ↑ Jeong, Eun Ju; Liu, Yong; Lin, Huimin; Hu, Ming (2005-03-15). "Species- and Disposition Model-Dependent Metabolism of Raloxifene in Gut and Liver: Role of UGT1A10". Drug Metabolism and Disposition. ASPET. 33 (6): 785–794. doi:10.1124/dmd.104.001883. PMID 15769887. S2CID 24273998.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 "Raloxifene Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (in ഇംഗ്ലീഷ്). American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 22 March 2019.
- ↑ Yang, Z. D.; Yu, J.; Zhang, Q. (August 2013). "Effects of raloxifene on cognition, mental health, sleep and sexual function in menopausal women: a systematic review of randomized controlled trials". Maturitas. 75 (4): 341–348. doi:10.1016/j.maturitas.2013.05.010. ISSN 1873-4111. PMID 23764354.