റലോക്സിഫീൻ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
റലോക്സിഫീൻ
Systematic (IUPAC) name
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzothiophen-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]-methanone
Clinical data
Trade namesEvista, Optruma, others
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa698007
License data
Pregnancy
category
  • AU: X (High risk)
Routes of
administration
By mouth
Legal status
Legal status
  • US: ℞-only
  • EU: Rx-only
  • ℞ (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability2%[1][2]
Protein binding>95%[1][2]
MetabolismLiver, intestines (glucuro-
nidation
);[1][2][3] CYP450 system not involved[1][2]
Biological half-lifeSingle-dose: 28 hours[1][2]
Multi-dose: 33 hours[1]
ExcretionFeces[2]
Identifiers
CAS Number84449-90-1 checkY
82640-04-8
ATC codeG03XC01 (WHO)
PubChemCID 5035
IUPHAR/BPS2820
DrugBankDB00481 checkY
ChemSpider4859 checkY
UNIIYX9162EO3I checkY
4F86W47BR6
KEGGD08465
D02217
ChEBICHEBI:8772 checkY
ChEMBLCHEMBL81 checkY
SynonymsKeoxifene; Pharoxifene; LY-139481; LY-156758; CCRIS-7129
PDB ligand IDRAL (PDBe, RCSB PDB)
Chemical data
FormulaC28H27NO4S
Molar mass473.59 g·mol−1
  • O=C(c1c3ccc(O)cc3sc1c2ccc(O)cc2)c5ccc(OCCN4CCCCC4)cc5
  • InChI=1S/C28H27NO4S/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2 checkY
  • Key:GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Evista എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിൽക്കുന്ന റലോക്സിഫീൻ, ആർത്തവവിരാമം സംഭവിച്ച സ്ത്രീകളിലും ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നവരിലും[4] ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നാണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:Raloxifene, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസിന് ഇത് ബിസ്ഫോസ്ഫോണേറ്റുകളേക്കാൾ ഇഫക്റ്റ് കുറവാണ്.[4] ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവരിൽ സ്തനാർബുദ സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.[4]

സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഹോട്ട് ഫ്ലാഷുകൾ, കാലിലെ മലബന്ധം, വീക്കം, സന്ധി വേദന എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു[4]. ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതും ഹൃദയാഘാതവും ഉൾപ്പെടാം.[4] ഗർഭകാലത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന് ദോഷം ചെയ്യും[4]. മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് ആർത്തവ ലക്ഷണങ്ങളെ വഷളാക്കും.[5] റലോക്സിഫെൻ ഒരു സെലക്ടീവ് ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്റർ മോഡുലേറ്ററാണ് (എസ്ഇആർഎം) അതിനാൽ ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ (ഇആർ)[4] മിക്സഡ് അഗോണിസ്റ്റ്-എതിരാളി. ഇത് എല്ലുകളിൽ ഈസ്ട്രജനിക് ഫലങ്ങളും സ്തനങ്ങളിലും ഗർഭാശയത്തിലും ആന്റിസ്ട്രജനിക് ഫലങ്ങളുമുണ്ട്.[4]

റഫറൻസുകൾ[തിരുത്തുക]

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; MorelloWurz2003 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  2. 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid10428318 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  3. Jeong, Eun Ju; Liu, Yong; Lin, Huimin; Hu, Ming (2005-03-15). "Species- and Disposition Model-Dependent Metabolism of Raloxifene in Gut and Liver: Role of UGT1A10". Drug Metabolism and Disposition. ASPET. 33 (6): 785–794. doi:10.1124/dmd.104.001883. PMID 15769887. S2CID 24273998.
  4. 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 "Raloxifene Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (in ഇംഗ്ലീഷ്). American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 22 March 2019.
  5. Yang, Z. D.; Yu, J.; Zhang, Q. (August 2013). "Effects of raloxifene on cognition, mental health, sleep and sexual function in menopausal women: a systematic review of randomized controlled trials". Maturitas. 75 (4): 341–348. doi:10.1016/j.maturitas.2013.05.010. ISSN 1873-4111. PMID 23764354.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=റലോക്സിഫീൻ&oldid=3848637" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്