ബെൻസോയിക് ആസിഡ്

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
(Benzoic acid എന്ന താളിൽ നിന്നും തിരിച്ചുവിട്ടതു പ്രകാരം)
ഫലകം:Chembox E number
ബെൻസോയിക് ആസിഡ്
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Names
Preferred IUPAC name
Benzoic acid[1]
Systematic IUPAC name
Benzenecarboxylic acid
Other names
Carboxybenzene; E210; Dracylic acid; Phenylmethanoic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
3DMet
Beilstein Reference 636131
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.562 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
EC Number
  • 200-618-2
Gmelin Reference 2946
KEGG
MeSH {{{value}}}
RTECS number
  • DG0875000
UNII
InChI
 
SMILES
 
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass 0 g mol−1
Appearance Colorless crystalline solid
Odor faint, pleasant odor
സാന്ദ്രത 1.2659 g/cm3 (15 °C)
1.0749 g/cm3 (130 °C)[2]
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം
1.7 g/L (0 °C)
2.7 g/L (18 °C)
3.44 g/L (25 °C)
5.51 g/L (40 °C)
21.45 g/L (75 °C)
56.31 g/L (100 °C)[2][3]
Solubility soluble in acetone, benzene, CCl4, CHCl3, alcohol, ethyl ether, hexane, phenyls, liquid ammonia, acetates
Solubility in methanol 30 g/100 g (-18 °C)
32.1 g/100 g (-13 °C)
71.5 g/100 g (23 °C)[2]
Solubility in ethanol 25.4 g/100 g (-18 °C)
47.1 g/100 g (15 °C)
52.4 g/100 g (19.2 °C)
55.9 g/100 g (23 °C)[2]
Solubility in acetone 54.2 g/100 g (20 °C)[2]
Solubility in olive oil 4.22 g/100 g (25 °C)[2]
Solubility in 1,4-Dioxane 55.3 g/100 g (25 °C)[2]
log P 1.87
ബാഷ്പമർദ്ദം 0.16 Pa (25 °C)
0.19 kPa (100 °C)
22.6 kPa (200 °C)[4]
അമ്ലത്വം (pKa) 4.202[5]
-70.28·10−6 cm3/mol
Refractive index (nD) 1.5397 (20 °C)
1.504 (132 °C)[2]
വിസ്കോസിറ്റി 1.26 mPa (130 °C)
Structure
Monoclinic
planar
1.72 D in Dioxane
Thermochemistry
Std enthalpy of
formation ΔfHo298 		-385.2 kJ/mol[2]
Std enthalpy of
combustion ΔcHo298 		-3228 kJ/mol[4]
Standard molar
entropy So298 		167.6 J/mol·K[2]
Specific heat capacity, C 146.7 J/mol·K[4]
Hazards
Main hazards Irritant
Safety data sheet JT Baker
GHS pictograms GHS05: CorrosiveGHS07: Harmful[7]
GHS Signal word Danger
H318, H335[7]
P261, P280, P305+351+338[7]
Flash point {{{value}}}
Lethal dose or concentration (LD, LC):
1700 mg/kg (rat, oral)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| colspan=2 |  checkY verify (what is: checkY/☒N?)

വർണ്ണരഹിത ക്രിസ്റ്റലൈൻ ഖരപദാർത്ഥമായ ബെൻസോയിക് ആസിഡ് /bɛnˈzoʊ.ɪk/, C7H6O2 (or C6H5COOH), ലളിതമായ ആരോമാറ്റിക് കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ആണ്. ഗം ബെൻസോയിനിൽ നിന്നാണ് ഇതിൻറെ പേരുത്ഭവിച്ചത്. ഇതിൻറെ ഉറവിടം വളരെക്കാലം മുമ്പുതന്നെ അറിയപ്പെട്ടിരുന്നു. ബെൻസോയിക് ആസിഡ് സസ്യങ്ങളിൽ സ്വാഭാവികമായി കാണപ്പെടുന്നു.[8]പല ദ്വിതീയ മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും ജൈവസംശ്ലേഷണത്തിൽ ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ആയി ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 745. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 "benzoic acid". chemister.ru. Retrieved 24 ഒക്ടോബർ 2018.
  3. ↑ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds. Van Nostrand. Retrieved 29 മേയ് 2014.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 Benzoic acid in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-23)
  5. ↑ Harris, Daniel (2010). Quantitative Chemical Analysis (8 ed.). New York: W. H. Freeman and Company. pp. AP12. ISBN 9781429254366.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 Sigma-Aldrich Co., Benzoic acid. Retrieved on 2014-05-23.
  8. ↑ "Scientists uncover last steps for benzoic acid creation in plants". Purdue Agriculture News.

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ[തിരുത്തുക]

Benzoic acid എന്ന വിഷയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചിത്രങ്ങൾ വിക്കിമീഡിയ കോമൺസിലുണ്ട്.

"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ബെൻസോയിക്_ആസിഡ്&oldid=3971190" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്