2-ഹൈഡ്രോക്സിഎസ്ട്രാഡൈയോൾ
| |
| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7,8-triol | |
| Other names
2-OHE2; Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol
| |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.160.393 |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| InChI | |
| SMILES | |
| Properties | |
| തന്മാത്രാ വാക്യം | |
| Molar mass | 0 g mol−1 |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
എസ്ട്രാ-1,3,5(10)-ട്രൈൻ-2,3,17β-ട്രിയോൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന 2-ഹൈഡ്രോക്സിഎസ്ട്രാഡൈയോൾ (2-OHE2), എൻഡോജെനസ് സ്റ്റിറോയിഡ് ആണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:2-Hydroxyestradiol. കാറ്റെകോൾ ഈസ്ട്രജനും, എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ മെറ്റാബോലൈറ്റും ആണ് ഈ എസ്ട്രിയോളിന്റെ ഐസോമർ.
ഉത്പാദനം[തിരുത്തുക]
എസ്ട്രാഡിയോളിനെ 2-ഹൈഡ്രോക്സിസ്ട്രാഡിയോളിലേക്ക് മാറ്റുന്നത് കരളിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഉപാപചയ പാതയാണ്. [1] CYP1A2, CYP3A4 എന്നിവയാണ് എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ 2-ഹൈഡ്രോക്‌സിലേഷനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന പ്രധാന എൻസൈമുകൾ.[1] ഗർഭപാത്രം, സ്തനങ്ങൾ, വൃക്കകൾ, മസ്തിഷ്കം, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, മറുപിള്ള എന്നിവയിലും എസ്ട്രാഡിയോളിനെ 2-ഹൈഡ്രോക്സിസ്ട്രാഡിയോളായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നത് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, അതുപോലെ തന്നെ സൈറ്റോക്രോം പി 450 എൻസൈമുകളാൽ മധ്യസ്ഥതയുണ്ടാകാം.[1] എസ്ട്രാഡിയോൾ 2-ഹൈഡ്രോക്സിസ്ട്രാഡിയോളായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, 2-ഹൈഡ്രോക്‌സിസ്‌ട്രാഡിയോളിന്റെ രക്തചംക്രമണ അളവും വിവിധ ടിഷ്യൂകളിലെ 2-ഹൈഡ്രോക്‌സിസ്‌ട്രാഡിയോളിന്റെ അളവും വളരെ കുറവാണ്.[1] 2-ഹൈഡ്രോക്സിഎസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള സംയോജനം (ഒ-മെത്തിലേഷൻ, ഗ്ലൂക്കുറോണിഡേഷൻ, സൾഫോണേഷൻ) തുടർന്ന് മൂത്രവിസർജ്ജനം മൂലമാകാം ഇത്.[1]
റഫറൻസുകൾ[തിരുത്തുക]
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Zhu BT, Conney AH (1998). "Functional role of estrogen metabolism in target cells: review and perspectives". Carcinogenesis. 19 (1): 1–27. doi:10.1093/carcin/19.1.1. PMID 9472688.