1,3-ബെൻസോഡയോൿസോൾ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
Jump to navigation Jump to search
1,3-ബെൻസോഡയോൿസോൾ
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole
Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
Names
IUPAC name
1,3-Benzodioxole
Other names
1,2-Methylenedioxybenzene
Identifiers
CAS number 274-09-9
PubChem 9229
EC number 205-992-0
UN number 1993
MeSH 1,3-Benzodioxole
ChEBI 38732
RTECS number DA5600000
SMILES
InChI
Beilstein Reference 115506
ChemSpider ID 13881169
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം C7H6O2
Molar mass 122.12 g mol−1
സാന്ദ്രത 1.064 g cm-3
ക്വഥനാങ്കം

173 °C, 446 K, 343 °F

log P 2.08
ബാഷ്പമർദ്ദം 1.6 kPa
Thermochemistry
Std enthalpy of
combustion
ΔcHo298
-3.428 MJ mol-1
Hazards
EU classification Harmful Xn
R-phrases R20/22
S-phrases S22, S24/25
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☒N verify (what is☑Y/☒N?)
Infobox references

മെത്തിലീൻഡയോക്സി ഫങ്‌ഷണൽ ഗ്രൂപ്പ് ഉൾപ്പെടുന്ന ഹെട്രോസൈക്ലിൿ സംയുക്തവും അരോമാറ്റിൿ രാസവലയവുമാണു് 1,3-ബെൻസോഡയോക്സൈഡ് അഥവാ 1,2-മെത്തല്ലീൻ ഡയോക്സിബെൻസീൻ. കാറ്റെകോളിൽനിന്നു് ഡൈഓഡോമിത്തെയ്ൻ ഉപയോഗിച്ചാണു് ഈ സംയുക്തം തയ്യാറാക്കുന്നതു്.[1][2] വജ്രം പോലുള്ള ആഭരണങ്ങളുടെ അനുകരണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഈ രാസവസ്തു ഉപയോഗിക്കുന്നു. സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങൾ, കീടനാശിനികൾ, മരുന്നുകൾ ഇവ നിർമ്മിക്കാനുള്ള പ്രാഥമികഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നാണു് ഇതു്.

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. Bonthrone, W. and Cornforth, J. (1969). "The methylenation of catechols". Journal of the Chemical Society: 1202–1204. doi:10.1039/J39690001202. ശേഖരിച്ചത് 28 December 2013.CS1 maint: Multiple names: authors list (link)
  2. Fujita, Harushige and Yamashita, Masataro (1973). "The Methylenation of Several Allylbenzene-1,2-diol Derivatives in Aprotic Polar Solvents". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 46 (11): 3553–3554. doi:10.1246/bcsj.46.3553. ശേഖരിച്ചത് 27 December 2013.CS1 maint: Multiple names: authors list (link)
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=1,3-ബെൻസോഡയോൿസോൾ&oldid=2309859" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്