വിനോദ് സ്കറിയ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
Jump to navigation Jump to search
Dr. Vinod Scaria
വിനോദ് സ്കറിയ
ജനനം (1981-03-09) 9 മാർച്ച് 1981  (40 വയസ്സ്)
ദേശീയതഇന്ത്യക്കാരൻ
പൗരത്വംഇന്ത്യക്കാരൻ
കലാലയംകോഴിക്കോട് മെഡിക്കൽ കോളേജ്
പൂന സർവ്വകലാശാല
പുരസ്കാരങ്ങൾ
Scientific career
Doctoral advisorസമീർ കെ. ബ്രഹ്മചാരി
വെബ്സൈറ്റ്vinodscaria.rnabiology.org

ഒരു ഇന്ത്യൻ ഗവേഷകനാണ് ഡോ. വിനോദ് സ്കറിയ എഫ്ആർ‌എസ്ബി (ജനനം: മാർച്ച് 9, 1981). ആദ്യത്തെ ഇന്ത്യൻ ജീനോം സീക്വൻസിംഗിലൂടെയാണ് അദ്ദേഹം കൂടുതൽ അറിയപ്പെടുന്നത്. ആദ്യ ശ്രീലങ്കൻ ജീനോം, ആദ്യ മലേഷ്യൻ ജീനോം വിശകലനം സിക്വൻസിങ്ങിലും[1] സീബ്രഫിഷിന്റെ വൈൽഡ്‌സ്ട്രൈൻ സീക്വെൻസിങ്ങിലും [2] ഇന്ത്യയിലെ പൊതുആരോഗ്യ ജീനോമിക്സിന്റെ ഇൻഡി‌ജെൻ പ്രോഗ്രാമിലും അദ്ദേഹം പ്രധാനിയാണ്.[3] [4]

ഇപ്പോൾ സി‌എസ്‌ഐ‌ആർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ജീനോമിക്സ് ആൻഡ് ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് ബയോളജിയിലെ ശാസ്ത്രജ്ഞനും ദില്ലിയിലെ ഇന്ദ്രപ്രസ്ഥ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഇൻഫർമേഷൻ ടെക്നോളജിയിലെ അനുബന്ധ ഫാക്കൽറ്റിയുമാണ്. [5]

അദ്ദേഹത്തോടൊപ്പം സഹപ്രവർത്തകനും സഹകാരിയുമായ ശ്രീധർ ശിവസുബുവും ഇന്ത്യയിലെ ക്ലിനിക്കൽ ജീനോമിക്സ് മേഖലയിലെ പയനിയർമാരായി പരക്കെ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇന്ത്യയിലെ അപൂർവ രോഗ ജീനോമിക്സ് മേഖലയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു വലിയ ക്ലിനിക്കൽ നെറ്റ്‌വർക്ക് ആയ Genomics for Understanding Rare Diseases India Alliance Network (GUaRDIAN) ന്റെ സഹസ്ഥാപകർ കൂടിയാണ് അവർ. ക്ലിനിക്കുകൾക്കായി ജീനോമിക്സിൽ സമഗ്രമായ ഫെലോഷിപ്പ് പ്രോഗ്രാം ആരംഭിക്കുന്നതിലും അവർ പ്രധാന പങ്കുവഹിച്ചു [6]

ആരോഗ്യസംരക്ഷണത്തിനും പൊതുജനാരോഗ്യ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കുമായി വാണിജ്യപരമായി ലാഭകരമാകുന്ന നിരവധി സാങ്കേതികവിദ്യകളിലേക്കും അദ്ദേഹത്തിന്റെ ഗവേഷണം സംഭാവന നൽകിയിട്ടുണ്ട്. [7] മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ജനിതകരോഗങ്ങൾ വേഗത്തിലും കൃത്യമായും രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിനും സ്ക്രീനിംഗ് ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള ഒരു രീതി ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ആദ്യകാലജീവിതം[തിരുത്തുക]

1981 ൽ ടാൻസാനിയയിലാണ് സ്കറിയ ജനിച്ചത്. ഇന്ത്യയിലെ കോഴിക്കോട് സിൽവർ ഹിൽസ് പബ്ലിക് സ്കൂളിലാണ് അദ്ദേഹം സ്കൂൾ വിദ്യാഭ്യാസം നടത്തിയത്. ദേവഗിരി സെന്റ് ജോസഫ്സ് കോളേജിൽ പ്രീ-ഡിഗ്രി കോഴ്‌സിന് പഠിച്ച അദ്ദേഹം കാലിക്കട്ട് മെഡിക്കൽ കോളേജിൽ നിന്ന് ബയോകെമിസ്ട്രി, ഫിസിയോളജി എന്നിവയിൽ സ്വർണ്ണ മെഡലുകൾ നേടി വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലും ശസ്ത്രക്രിയയിലും ബിരുദപഠനം പൂർത്തിയാക്കി. കോഴിക്കോട് പെയിൻ ആൻഡ് പാലിയേറ്റീവ് കെയർ സൊസൈറ്റിയിൽ ഇൻഫർമേഷൻ ടെക്നോളജിയുടെ കൺസൾട്ടന്റായി പ്രവർത്തിച്ചു. പിന്നീട് ന്യൂഡൽഹിയിലെ സി‌എസ്‌ഐ‌ആർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ജീനോമിക്സ് ആൻഡ് ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് ബയോളജിയിൽ ചേർന്നു. അവിടെ ഗവേഷകനായി ഔദ്യോഗികജീവിതം ആരംഭിച്ചു. [8]

ഗവേഷണം[തിരുത്തുക]

ഇൻറർനെറ്റിലെ മെഡിക്കൽ എത്തിക്സ്, ആരോഗ്യ വിവരങ്ങൾ എന്നീ മേഖലകളിൽ കാലിക്കറ്റ് മെഡിക്കൽ കോളേജിൽ സ്കറിയ തന്റെ ഗവേഷണ ജീവിതം ആരംഭിച്ചു. 2005 ൽ സി‌എസ്‌ഐ‌ആർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ജീനോമിക്സ് ആൻഡ് ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് ബയോളജിയിൽ ചേർന്നതിനുശേഷം അദ്ദേഹം കമ്പ്യൂട്ടേഷണൽ ബയോളജി, ജീനോം ഇൻഫോർമാറ്റിക്സ് എന്നിവയിലേക്ക് മാറി. എച്ച് ഐ വി വൈറസിനെ ലക്ഷ്യമിടുന്ന മനുഷ്യ മൈക്രോ ആർ‌എൻ‌എയുടെ തിരിച്ചറിയൽ അദ്ദേഹത്തിന്റെ ശ്രദ്ധേയമായ ഗവേഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. 2009-ൽ അദ്ദേഹവും തന്റെ സഹപ്രവർത്തകരും ജീനോമിക്സ് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഇൻടഗ്രേററീവ് ബയോളജി എന്ന വന്യ-തര സ്ട്രൈൻ എന്ന സിക്വൻസിങ് പ്രഖ്യാപിച്ചതുകൂടാതെ സീബ്രഫിഷ് [9] കൂടാതെ ഇന്ത്യയിൽ നിന്നുള്ള ആദ്യത്തെ ഹ്യൂമൻ ജീനോം എന്ന സിക്വൻസിങ് നടത്തി. ടിബി ജീനോമിന്റെ മാപ്പിംഗിലൂടെ ജീനോം വ്യാഖ്യാനത്തിനായി സോഷ്യൽ വെബ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനും അദ്ദേഹം തുടക്കമിട്ടു. ആൻ‌ടാഗോമിർ‌സൈമുകൾ‌ (antagomirzymes) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന എം‌ആർ‌എൻ‌എയ്‌ക്കായി സ്കറിയയും സഹപ്രവർത്തകരും എൻസൈം സൈലൻസറുകൾ കണ്ടെത്തി രൂപകൽപ്പന ചെയ്‌തു. അവഗണിക്കപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾക്കുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ഔഷധങ്ങൾ കണ്ടെത്തൽ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിന് സോഷ്യൽ വെബ്, ക്ലൗഡ് കമ്പ്യൂട്ടിംഗ്, വിദ്യാർത്ഥികൾ എന്നിവയുടെ ഉപയോഗത്തിനും അദ്ദേഹത്തിന്റെ സംഘം തുടക്കമിട്ടു. [10] [11], ഓപ്പൺപിജിഎക്സ് (OpenPGx) എന്നിവയിലൂടെ വ്യക്തിഗത ജീനോമിക്സ് ജനപ്രിയമാക്കുന്നതിലും ഡോ. സ്കറിയ പങ്കുവഹിച്ചു. [12]

2009 ലെ ആദ്യത്തെ ഇന്ത്യൻ ജീനോമിന്റെ തുടർച്ചയോടെ അദ്ദേഹത്തിന്റെ ഗവേഷണം 2009 ൽ ക്ലിനിക്കൽ ജീനോമിക്സിലേക്ക് മാറി. [13] സഹപ്രവർത്തകനോടൊപ്പം വർഷങ്ങളായി, ശ്രീധർ ശിവസുബ്ബു ക്ലിനിക്കൽ ജീനോമിക്സ് മേഖലയിൽ ഒരു വലിയ ഗവേഷണ ശൃംഖല സൃഷ്ടിച്ചു. ഇന്ത്യയിലെ ജനിതകരോഗങ്ങളുടെ തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനം മനസിലാക്കാൻ ജീനോമിക് ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതും താങ്ങാവുന്നതും ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്നതുമായ ജനിതക പരിശോധനകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ വിജ്ഞാന കേന്ദ്രം ഉപയോഗിക്കുന്നതിലാണ് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. [14] ഇന്ത്യയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച പല രോഗങ്ങളുടെയും ജനിതക അടിത്തറ കണ്ടെത്താൻ ഈ സംരംഭം സഹായിച്ചു

അദ്ദേഹത്തിന്റെ ഗവേഷണം നിരവധി വാണിജ്യ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് എന്റിറ്റികൾക്ക് വിജയകരമായി ലൈസൻസ് നൽകുകയും ഇന്ത്യയിലുടനീളമുള്ള ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് ലഭ്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന അറിവിലേക്ക് നയിച്ചു.

അന്താരാഷ്ട്ര ജേണലുകളിൽ 150 ലധികം പ്രബന്ധങ്ങൾ അദ്ദേഹം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. [15] പ്ലോസ് വൺ, പിയർജെ, ഇന്റർനാഷണൽ ജേണൽ ഓഫ് റുമാറ്റിക് ഡിസീസസ്, ജേണൽ ഓഫ് ട്രാൻസ്ലേഷൻ മെഡിസിൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി പ്രശസ്ത ഇന്റർനാഷണൽ ജേണലുകളുടെ എഡിറ്റോറിയൽ ബോർഡ് അംഗം കൂടിയാണ് അദ്ദേഹം. അക്കാദമി ഓഫ് സയന്റിഫിക് ആൻഡ് ഇന്നൊവേറ്റീവ് റിസർച്ചിന്റെ (AcSIR) സെനറ്റ് അംഗമായിരുന്നു.

അംഗീകാരങ്ങൾ[തിരുത്തുക]

ജീനോമിക് ഡാറ്റ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനായി കമ്പ്യൂട്ടേഷണൽ ഉപകരണങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചതിന് ബയോളജിക്കൽ സയൻസസിനുള്ള സി‌എസ്‌ഐആർ യംഗ് സയന്റിസ്റ്റ് അവാർഡ് 2012 സെപ്റ്റംബറിൽ ഇന്ത്യൻ പ്രധാനമന്ത്രി അദ്ദേഹത്തിന് നൽകി. [16]

അദ്ദേഹം ഒരു Kavli Frontiers of Science Fellow of the US National Academy of Sciences ആണ് [17], ബയോളജി റോയൽ സൊസൈറ്റിയുടെ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട ഫെലോയും ആണ്. [18]

പ്രിസിഷൻ മെഡിസിൻ, ഫാർമകോജെനോമിക്സ്[തിരുത്തുക]

ഫാർമകോജെനെറ്റിക്സിനെ പരാമർശിച്ച് പ്രിസിഷൻ മെഡിസിനായുള്ള ജീനോം-സ്കെയിൽ ഡാറ്റയിൽ അദ്ദേഹം പ്രാവീണ്യം നേടി. ഫാർമകോജെനെറ്റിക് മാപ്പുകൾ ആവിഷ്കരിക്കുന്നതിന് വ്യക്തിഗത ജീനോം ഡാറ്റയെ വ്യവസ്ഥാപിതമായി വിശകലനം ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞ പയനിയർമാരിൽ ഒരാളായിരുന്നു അദ്ദേഹം. [1] ജനസംഖ്യാ നിർദ്ദിഷ്ട ജീനോം സ്കെയിൽ ഡാറ്റയെക്കുറിച്ചുള്ള അദ്ദേഹത്തിന്റെ ഗവേഷണം മലേഷ്യയുടെയും ഖത്തറിന്റെയും[19] പ്രാരംഭ pharmacoepigenetic മാപ്പുകളിലൊന്ന് നൽകി.

അപൂർവ രോഗങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനുള്ള ജീനോമിക്സ് ഇന്ത്യ അലയൻസ് നെറ്റ്‌വർക്ക് (GUaRDIAN)[തിരുത്തുക]

പുതിയ വകഭേദങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതുൾപ്പെടെ ഇന്ത്യയിലെ അപൂർവ ജനിതക രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനും പരിഹരിക്കുന്നതിനുമായി ജീനോമിക്സ് പ്രയോഗിക്കുന്നതിന് സ്കറിയ തുടക്കമിടുന്നു.[20] അദ്ദേഹം തന്റെ സഹപ്രവർത്തകനായ ശ്രീധർ ശിവസുബ്ബുക്കൊപ്പം ഒരു ദേശീയ ശൃംഖല (ഗ്വാർഡിയൻ) [21] സ്ഥാപിച്ചു, അപൂർവ രോഗ ജീനോമിക്സിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ക്ലിനിക്കുകളുടെയും ഗവേഷകരുടെയും. ക്ലിനിക്കുകൾക്കായി എക്സോം സീക്വൻസിംഗിനെക്കുറിച്ചും വിശകലനത്തെക്കുറിച്ചും ഒരു ഹാൻഡ്‌ബുക്ക് അദ്ദേഹം രചിച്ചു. [22] 70-ലധികം മെഡിക്കൽ, ഗവേഷണ കേന്ദ്രങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള 250-ലധികം ക്ലിനിക്കുകളും ഗവേഷകരും ഗ്വാർഡിയൻ കൺസോർഷ്യത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് അപൂർവ ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ മേഖലയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇന്ത്യയിലെ ഏറ്റവും വലിയ ക്ലിനിക്കൽ ജീനോമിക്സ് ഗവേഷണ ശൃംഖലകളിലൊന്നാണ്. [23] അപൂർവ ജനിതക രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വകഭേദങ്ങൾ മനസിലാക്കുന്നതിനും അവ തടയുന്നതിനും ഗവേഷണശൃംഖല വളരെ വിജയിച്ചു.

മെഡിക്കൽ തീരുമാനങ്ങൾ പ്രാപ്തമാക്കുന്നതിനായി ജീനോമിക്സും മറ്റ് ഒമിക്സ് ടെക്നോളജീസും (GOMED) സഹപ്രവർത്തകനായ ഡോ. മുഹമ്മദ് ഫാറൂഖിനൊപ്പം ഒരു സവിശേഷ പ്രോഗ്രാം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ അദ്ദേഹം പങ്കാളിയാണ്. ഇത് സി‌എസ്‌ഐആർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ജീനോമിക്സ് ആൻഡ് ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് ബയോളജിയുടെ സമൃദ്ധമായ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടുന്നതിന് രാജ്യത്തുടനീളമുള്ള ക്ലിനിക്കുകളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു. ജനിതക രോഗങ്ങളെ വേഗത്തിലും ഫലപ്രദമായും നിർണ്ണയിക്കാൻ പ്രാപ്തമാക്കുന്നതിനുള്ള ജീനോമിക്സ് മേഖല. [24] ഈ പ്രോഗ്രാം ഇന്ന് രാജ്യമെമ്പാടുമുള്ള ആശുപത്രികൾ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. [25]

പൊതുജനാരോഗ്യത്തിനായുള്ള പോപ്പുലേഷൻ ജീനോമിക്സിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഇൻഡിജെൻ പ്രോഗ്രാം[തിരുത്തുക]

ആയിരത്തിലധികം ഇന്ത്യൻ വ്യക്തികളെ ക്രമീകരിച്ച് രാജ്യത്തിന്റെ ജനിതക വൈവിധ്യം മനസിലാക്കാൻ ആരംഭിക്കുന്നതിനായി 2019 ൽ ജനസംഖ്യയെക്കുറിച്ചുള്ള ഇൻഡിജെൻ പ്രോഗ്രാം [26] ഇൻഡിജന്റെ ഫലങ്ങളിൽ അപൂർവ ജനിതക രോഗങ്ങൾ വേഗത്തിലും കാര്യക്ഷമമായും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടെ നിരവധി മേഖലകളിൽ പ്രയോഗങ്ങളുണ്ടാകും, കേന്ദ്ര ശാസ്ത്രമന്ത്രി ഹർഷ് വർധൻ പറഞ്ഞു. വിവിധ വ്യാവസായിക പങ്കാളികളുമായി ചേർന്ന് പ്രവർത്തിക്കുന്നതിലൂടെ ഇന്ത്യയിലെ വാണിജ്യപരമായ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലും ജീനോമിക്സ് പ്രയോഗവും പ്രോഗ്രാം ത്വരിതപ്പെടുത്തി. [7] പ്രോഗ്രാമിൽ നിന്നുള്ള സംഗ്രഹ ഡാറ്റ ഗവേഷകർക്കും ക്ലിനിക്കുകൾക്കും ലഭ്യമാണ്. [27]

അറബ്, മിഡിൽ ഈസ്റ്റേൺ പോപ്പുലേഷന്റെ ജീനോമിക്സ്[തിരുത്തുക]

അറബ്, മിഡിൽ ഈസ്റ്റേൺ ജനസംഖ്യയിൽ നിന്നുള്ള ജീനോമിക് ഡാറ്റയുടെ വിശകലനത്തിന് വിനോദ് തുടക്കമിടുന്നു. ഖത്തറിലെ ഫാർമകോജെനെറ്റിക്സിന്റെ ജനിതക ഭൂപ്രകൃതി മനസ്സിലാക്കുന്നതിന് അദ്ദേഹത്തിന്റെ ലാബ് സംഭാവന നൽകി. [28] [29] ഫാമിലിയൽ മെഡിറ്ററേനിയൻ പനി (amilial Mediterranean Fever )ഉൾപ്പെടെ ഈ പ്രദേശത്ത് പ്രചാരത്തിലുള്ള രോഗങ്ങളുടെ ജനിതക എപ്പിഡെമോളജി മനസിലാക്കാൻ മുഴുവൻ ജീനോം ഡാറ്റയും ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് അദ്ദേഹം തുടക്കമിട്ടു. [30]

അറബ് ജനതയ്‌ക്കായി ഏറ്റവും വലുതും സമഗ്രവുമായ ഓൺലൈൻ ഫ്രീക്വൻസി റിസോഴ്‌സുകളിൽ ഒന്ന് അദ്ദേഹത്തിന്റെ ലാബ് സൃഷ്ടിച്ചു. [31] ഈ ഡാറ്റാബേസ് alleles for Middle East and North Africa (al mena) അൽ മെന [32]26 ദശലക്ഷത്തിലധികം വേരിയന്റുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു, ഈ പ്രദേശത്തെ നിരവധി ജീനോം, എക്സോം ഡാറ്റാസെറ്റുകൾ സൂചികയിലാക്കുന്നു. മേഖലയിലെ ഒന്നിലധികം ഗവേഷകരുമായി സഹകരിച്ച് അറബ് ജനസംഖ്യയിൽ രോഗവ്യതിയാനങ്ങൾക്കായി സമഗ്രമായ ഒരു വിഭവം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനും അദ്ദേഹം തുടക്കമിടുന്നു. [33]

COVID-19 ഓപ്പൺ റിസർച്ച്, ഡാറ്റ, റിസോഴ്സുകൾ[തിരുത്തുക]

കോവിഡ് -19 ഓപൺ റിസർച്ച്, ഡാറ്റ ആൻഡ് റിസോഴ്സസ് പ്രസക്തമായ ഡാറ്റ, റിസർച്ച് ആൻഡ് റിസോഴ്സസ് നടത്താൻ ഒരു സംരംഭമാണ് [34] ജീനോമിക്സ് ഓഫ് സിഎസ്ഐആർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് വിനോദ് സ്കറിയ ലാബിൽ ഇൻടഗ്രേററീവ് ബയോളജി (CSIR-IGIB) ഓപ്പൺ ഫോർമാറ്റിൽ ഉറപ്പുവരുത്താൻ അവ വ്യാപകമായി ആക്‌സസ് ചെയ്യാവുന്നതും പ്രസക്തവുമാണ്. ഇന്ത്യയിലെ COVID-19 പകർച്ചവ്യാധിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനോമിക്, [35] [36] [37] എപ്പിഡെമോളജിക്കൽ ഡാറ്റാ സെറ്റുകൾ [38], പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ [39] ഇന്ത്യയിൽ നിന്നുള്ള SARS-CoV-2 ജീനോമുകളുടെ ഒരു പുതിയ ക്ലേഡ് (I / A3i) മനസിലാക്കുന്നതിനും ഈ ഗവേഷണം കാരണമായി. [40] [41] ഇന്ത്യയിലെ കോവിഡ്-19 പുനർബാധയെക്കുറിച്ചുള്ള ആദ്യ റിപ്പോർട്ടുകൾ പുറത്തുകൊണ്ടുവരുന്നതിനുള്ള കാര്യമായ സംഭാവന അദ്ദേഹത്തിന്റെ ഗ്രൂപ്പ് [42] ആണ് നൽകിയത്, ഒപ്പം പുനർബാധയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു സമഗ്രമായ റിസോഴ്സും നൽകി.[43]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. 1.0 1.1 "Systematic pharmacogenomics analysis of a Malay whole genome: proof of concept for personalized medicine". PLOS ONE. 8 (8): e71554. 2013. Bibcode:2013PLoSO...871554S. doi:10.1371/journal.pone.0071554. PMC 3751891. PMID 24009664. Invalid |display-authors=6 (help) ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; "Systematic pharmacogenomics analysi" എന്ന പേര് വ്യത്യസ്തമായ ഉള്ളടക്കത്തോടെ നിരവധി തവണ നിർവ്വചിച്ചിരിക്കുന്നു
  2. "A sequence-based variation map of zebrafish". Zebrafish. 10 (1): 15–20. March 2013. doi:10.1089/zeb.2012.0848. PMC 3629779. PMID 23590399. Invalid |display-authors=6 (help)
  3. "The Gene Business- Business News". www.businesstoday.in. ശേഖരിച്ചത് 2020-06-22.
  4. "Genomics for Public Health". sites.google.com (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). ശേഖരിച്ചത് 2020-06-22.
  5. "Visiting and Adjunct Faculty at IIIT-D".
  6. "Genomics training for clinicians - CSIR-IGIB Sanofi Genzyme fellowship: From labs to patients". Genomics training for clinicians - CSIR-IGIB Sanofi Genzyme fellowship. ശേഖരിച്ചത് 2020-03-14.
  7. 7.0 7.1 "The Gene Business- Business News". www.businesstoday.in. ശേഖരിച്ചത് 2020-03-14. ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; ":0" എന്ന പേര് വ്യത്യസ്തമായ ഉള്ളടക്കത്തോടെ നിരവധി തവണ നിർവ്വചിച്ചിരിക്കുന്നു
  8. "Vinod Scaria's profile". Institute of Genomics and Integrative Biology. ശേഖരിച്ചത് 10 February 2013.
  9. "Genome of Zebrafish Wild-type Strain (ASWT)". IGIB.in. ശേഖരിച്ചത് 17 April 2013.
  10. "Crowd Computing for Cheminformatics". RNA Biology. മൂലതാളിൽ നിന്നും 12 January 2013-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 17 February 2013.
  11. "meragenome.com : Personal Genomics for All". ശേഖരിച്ചത് 10 April 2013.
  12. "OpenPGx". ശേഖരിച്ചത് 10 April 2013.
  13. "After human genome sequence, scientist duo looks ahead - Indian Express". archive.indianexpress.com. ശേഖരിച്ചത് 2020-02-14.
  14. Garari, Kaniza (2018-12-26). "CSIR stands tall with 10 innovations in 2018". Deccan Chronicle (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). ശേഖരിച്ചത് 2020-02-14.
  15. "Publications of Vinod Scaria". RNA Biology. ശേഖരിച്ചത് 10 February 2013.
  16. "Young Scientist Awards" (PDF). CSIR, India. ശേഖരിച്ചത് 10 February 2013.
  17. "Vinod Scaria".
  18. "Vinod Scaria - Vinod Scaria MBBS, PHD". മൂലതാളിൽ നിന്നും 2020-09-25-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 2021-05-16.
  19. Sarant, Louise (2016). "Qatar exome study: An advancement in precision medicine". Nature Middle East. doi:10.1038/nmiddleeast.2016.137.
  20. "Exome sequencing reveals a novel mutation, p.L325H, in the KRT5 gene associated with autosomal dominant Epidermolysis Bullosa Simplex Koebner type in a large family from western India". Human Genome Variation. 1: 14007. 2014. doi:10.1038/hgv.2014.7. PMC 4785511. PMID 27081501. Invalid |display-authors=6 (help)
  21. "Genomics for Understanding Rare Diseases India Alliance Network". ശേഖരിച്ചത് 25 December 2014.
  22. Scaria, Vinod; Sivasubbu, Sridhar (11 February 2015). Exome Sequencing, Analysis and Interpretation : Handbook for Clinicians. India: Research In Genomics. p. 126. ശേഖരിച്ചത് 5 April 2015.
  23. "Genomics of rare genetic diseases-experiences from India". Human Genomics. 14 (1): 52. September 2019. doi:10.1186/s40246-019-0215-5. PMC 6760067. PMID 31554517.
  24. "Genomics and other omics technologies to enable Medical Decisions".
  25. "Referral statistics of GOMED".
  26. "Genomics for Public Health". sites.google.com (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). ശേഖരിച്ചത് 2019-11-13.
  27. "IndiGenomes Resource of Population Genomes from India". clingen.igib.res.in. ശേഖരിച്ചത് 2020-03-14.
  28. "Landscape of warfarin and clopidogrel pharmacogenetic variants in Qatari population from whole exome datasets". Pharmacogenomics. 17 (17): 1891–1901. November 2016. doi:10.2217/pgs-2016-0130. PMID 27767380.
  29. "Pharmacogenomic survey of Qatari populations using whole-genome and exome sequences". The Pharmacogenomics Journal. 18 (4): 590–600. July 2018. doi:10.1038/s41397-018-0022-8. PMID 29720721.
  30. "Genetic epidemiology of familial Mediterranean fever through integrative analysis of whole genome and exome sequences from Middle East and North Africa". Clinical Genetics. 93 (1): 92–102. January 2018. doi:10.1111/cge.13070. PMID 28597968.
  31. "al mena: a comprehensive resource of human genetic variants integrating genomes and exomes from Arab, Middle Eastern and North African populations". Journal of Human Genetics. 62 (10): 889–894. October 2017. doi:10.1038/jhg.2017.67. PMID 28638141.
  32. "al mena". clingen.igib.res.in.
  33. "Comprehensive resource of genetic variants associated with diseases in Arabs - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org. മൂലതാളിൽ നിന്നും 2020-09-25-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 2021-05-16.
  34. "COVID-19 Open - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org. ശേഖരിച്ചത് 2020-04-16.
  35. "India to have own genome data bank to decode COVID-19 virus". The New Indian Express. ശേഖരിച്ചത് 2020-06-19.
  36. "INDICOV". clingen.igib.res.in. ശേഖരിച്ചത് 2020-06-19.
  37. "COVID-19 Genomepedia, a comprehensive searchable resource of SARS-nCoV-2 genomes | CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB) Delhi, India". COVID-19 Genomepedia, a comprehensive searchable resource of SARS-nCoV-2 genomes | CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB) Delhi, India (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). ശേഖരിച്ചത് 2020-04-16.
  38. "Genomes & Genetic Epidemiology of SARS-nCoV-2 - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org. മൂലതാളിൽ നിന്നും 2020-08-10-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 2020-04-16.
  39. Poojary, Mukta; Shantaraman, Anantharaman; Jolly, Bani; Scaria, Vinod (2019). "Computational Protocol for Assembly and Analysis of SARS-nCoV-2 Genomes". Research Reports (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്).
  40. Banu, Sofia; Jolly, Bani; Mukherjee, Payel; Singh, Priya; Khan, Shagufta; Zaveri, Lamuk; Shambhavi, Sakshi; Gaur, Namami; Mishra, Rakesh K. (2020-05-31). "A distinct phylogenetic cluster of Indian SARS-CoV-2 isolates". bioRxiv (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്): 2020.05.31.126136. doi:10.1101/2020.05.31.126136.
  41. Banu, Sofia; Jolly, Bani; Mukherjee, Payel; Singh, Priya; Khan, Shagufta; Zaveri, Lamuk; Shambhavi, Sakshi; Gaur, Namami; Reddy, Shashikala (2020). "A distinct phylogenetic cluster of Indian SARS-CoV-2 isolates". Open Forum Infectious Diseases (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). 7 (11): ofaa434. doi:10.1093/ofid/ofaa434. PMC 7543508. PMID 33200080.
  42. Gupta, Vivek; Bhoyar, Rahul C.; Jain, Abhinav; Srivastava, Saurabh; Upadhayay, Rashmi; Imran, Mohamed; Jolly, Bani; Divakar, Mohit Kumar; Sharma, Disha (2020). "Asymptomatic reinfection in two healthcare workers from India with genetically distinct SARS-CoV-2". Clinical Infectious Diseases (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). doi:10.1093/cid/ciaa1451. PMC 7543380. PMID 32964927.
  43. "COVID-19 REINFECTIONS". sites.google.com (ഭാഷ: ഇംഗ്ലീഷ്). ശേഖരിച്ചത് 2020-09-30.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=വിനോദ്_സ്കറിയ&oldid=3645136" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്