പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ്

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
ഫലകം:Chembox E number
Propanoic acid
Simplified skeletal formula
Simplified skeletal formula
Full structural formula
Full structural formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Space-filling model
Space-filling model
Names
Preferred IUPAC name
Propanoic acid
Other names
Propionic acid
Ethanecarboxylic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.001.070 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
EC Number
  • 201-176-3
RTECS number
  • UE5950000
InChI
 
SMILES
 
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass 0 g mol−1
Appearance Colorless, oily liquid[1]
Odor Pungent, rancid, unpleasant[1]
സാന്ദ്രത 0.98797 g/cm3[2]
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം
Sublimes at −48 °C
ΔsublHo = 74 kJ/mol[4]
8.19 g/g (−28.3 °C)
34.97 g/g (−23.9 °C)
Miscible (≥ −19.3 °C)[5]
Solubility Miscible in EtOH, ether, CHCl3[6]
log P 0.33[7]
ബാഷ്പമർദ്ദം 0.32 kPa (20 °C)[8]
0.47 kPa (25 °C)[7]
9.62 kPa (100 °C)[4]
4.45·10−4 L·atm/mol[7]
അമ്ലത്വം (pKa) 4.88[7]
-43.50·10−6 cm3/mol
Thermal conductivity 1.44·105 W/m·K
Refractive index (nD) 1.3843[2]
വിസ്കോസിറ്റി 1.175 cP (15 °C)[2]
1.02 cP (25 °C)
0.668 cP (60 °C)
0.495 cP (90 °C)[7]
Structure
Monoclinic (−95 °C)[9]
P21/c[9]
a = 4.04 Å, b = 9.06 Å, c = 11 Å[9]
α = 90°, β = 91.25°, γ = 90°
0.63 D (22 °C)[2]
Thermochemistry
Std enthalpy of
formation ΔfHo298 		−510.8 kJ/mol[4]
Std enthalpy of
combustion ΔcHo298 		1527.3 kJ/mol[2][4]
Standard molar
entropy So298 		191 J/mol·K[4]
Specific heat capacity, C 152.8 J/mol·K[6][4]
Hazards
Main hazards Corrosive
GHS pictograms GHS02: FlammableGHS05: Corrosive[10]
GHS Signal word Danger
H314[10]
P280, P305+351+338, P310[10]
Flash point {{{value}}}
Lethal dose or concentration (LD, LC):
1370 mg/kg (mouse, oral)[6]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 none[1]
REL (Recommended)
 TWA 10 ppm (30 mg/m3) ST 15 ppm (45 mg/m3)[1]
IDLH (Immediate danger)
 N.D.[1]
Related compounds
Other anions Propanoate
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| colspan=2 |  checkY verify (what is: checkY/☒N?)

പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ് (ഗ്രീക്ക് വാക്കുകൾ പ്രോട്ടോസ്, നിന്ന്, അർത്ഥം "ആദ്യം" "കൊഴുപ്പ്" എന്നതിന് അർഥമുള്ള pion പ്രൊപ്പാനോയിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) CH3CH2CO2H എന്ന രാസ സൂത്രവാക്യം ഉള്ള സ്വാഭാവികമായി ലഭിക്കുന്ന കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ആണ്. ഇത് ശരീര സുഗന്ധത്തോട് സാമ്യമുള്ള അഹിതകരമായതും തീക്ഷ്ണമായതുമായ മണം ഉള്ള ഒരു ദ്രാവകമാണ്. പ്രൊപ്പിയോണിക്ക് ആസിഡിന്റെ ലവണങ്ങൾക്കും എസ്റ്റേറുകൾക്കും പ്രൊപ്പ്പിയോനേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രൊപ്പാനോനോയിറ്റ് എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു.

ചരിത്രം[തിരുത്തുക]

1844-ൽ ജൊഹാൻ ഗോട്ട്ലിബ്, ആണ് പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. പഞ്ചസാരയുടെ ഡിഗ്രേഡേഷൻ ഉത്പ്പന്നങ്ങൾക്കിടയിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു.[11]

ഇതും കാണുക[തിരുത്തുക]

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0529". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Lagowski, J.J., ed. (2012). The Chemistry of Nonaqueous Solvents. Vol. III. Elsevier. p. 362. ISBN 978-0323151030.
  3. ↑ 3.0 3.1 Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Propanoic acid in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-06-13)
  5. ↑ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1919). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds (2nd ed.). D. Van Nostrand Company. p. 569.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=1485
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 CID 1032 from PubChem
  8. ↑ http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=1485
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 Strieter, F. J.; Templeton, D. H.; Scheuerman, R. F.; Sass, R. L. (1962). "The crystal structure of propionic acid". Acta Crystallographica. 15 (12): 1233–1239. doi:10.1107/S0365110X62003278.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 10.3 Sigma-Aldrich Co., Propionic acid. Retrieved on 2014-06-13.
  11. ↑ Johann Gottlieb (1844) "Ueber die Einwirkung von schmelzendem Kalihydrat auf Rohrzucker, Gummi, Stärkmehl und Mannit" (On the effect of molten potassium hydroxide on raw sugar, rubber, starch powder, and mannitol), Annalen der Chemie und Pharmacie, 52 : 121–130. After combining raw sugar with an excess of potassium hydroxide and distilling the result, Gottlieb obtained a product that he called "Metacetonsäure" (meta-acetone acid) on p. 122: "Das Destillat ist stark sauer und enthält Ameisensäure, Essigsäure und eine neue Säure, welche ich, aus unten anzuführenden Gründen, Metacetonsäure nenne." (The distillate is strongly acidic and contains formic acid, acetic acid, and a new acid, which for reasons to be presented below I call "meta-acetone acid".)

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ[തിരുത്തുക]

Propionic acid എന്ന വിഷയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചിത്രങ്ങൾ വിക്കിമീഡിയ കോമൺസിലുണ്ട്.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=പ്രൊപ്പിയോണിക്_ആസിഡ്&oldid=3778860" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്