നോറെതിസ്റ്റെറോൺ
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Alone: Aygestin, Camila, Heather, Micronor, Primolut N, others; With EE: Lo Loestrin, Loestrin, Microgestin, Modicon, Norinyl, Ortho-Novum, others; With E2: Activella, Activelle, Estalis, Kliogest, Necon, Novofem, Trisequens, others |
Other names | NET; Norethindrone; NSC-9564; LG-202; Ethinylnortestosterone; Norpregneninolone; Anhydrohydroxy-norprogesterone; Ethinylestrenolone; 17α-Ethynyl-19-nortestosterone; 17α-Ethynylestra-4-en-17β-ol-3-one; 17α-Hydroxy-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
MedlinePlus | a604034 |
License data | |
Routes of administration | By mouth, intramuscular injection (as NETE) |
Drug class | Progestogen (medication); Progestin |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 47–73% (mean 64%)[1][2] |
Protein binding | 97%:[3] Albumin: 61%;[3] SHBG: 36%[3] |
Metabolism | Mainly CYP3A4 (liver);[4] also 5α-/5β-reductase, 3α-/3β-HSD, and aromatase |
Elimination half-life | 5.2–12.8 hours (mean 8.0 hours)[1] |
Identifiers | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.619 |
Chemical and physical data | |
Formula | C20H26O2 |
Molar mass | 298.43 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Melting point | 203- തൊട്ട് 204 °C (397- തൊട്ട് 399 °F) |
| |
| |
(verify) |
നോറെത്തിൻഡ്രോൺ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ, ജനന നിയന്ത്രണ ഗുളികകൾ, ആർത്തവവിരാമ ഹോർമോൺ തെറാപ്പി, ഗൈനക്കോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് [3][5] എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ ഇംഗ്ലീഷ്:Norethisterone അഥവാ, norethindrone. മരുന്ന് ലോ-ഡോസ്, ഹൈ-ഡോസ് ഫോർമുലേഷനുകളിലും ഒറ്റയ്ക്കും ഈസ്ട്രജനുമായി സംയോജിപ്പിച്ചും ലഭ്യമാണ്.[5][6] ഇത് വായിലൂടെയോ നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ എനന്തേറ്റ് ആയി പേശികളിലേക്ക് കുത്തിവച്ചോ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
നോറെത്തിസ്റ്റെറോണിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ആർത്തവ ക്രമക്കേടുകൾ, തലവേദന, ഓക്കാനം, സ്തനങ്ങളുടെ ആർദ്രത, മാനസികാവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, മുഖക്കുരു, വർദ്ധിച്ച മുടി വളർച്ച എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.[7][8] നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിന്തറ്റിക് പ്രോജസ്റ്റോജൻ ആണ്, അതിനാൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ പോലുള്ള പ്രോജസ്റ്റോജനുകളുടെ ജൈവ ലക്ഷ്യമായ പ്രോജസ്റ്ററോൺ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഗോണിസ്റ്റാണ്.ഇതിന് ദുർബലമായ ആൻഡ്രോജനിക്, ഈസ്ട്രജനിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, കൂടുതലും ഉയർന്ന അളവിൽ, മറ്റ് പ്രധാന ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനങ്ങളൊന്നുമില്ല.
റഫറൻസുകൾ
[തിരുത്തുക]- ↑ 1.0 1.1 Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.
- ↑ Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
- ↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ
<ref>
ടാഗ്;pmid18356043
എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല. - ↑ 5.0 5.1 Taitel HF, Kafrissen ME (1995). "Norethindrone--a review of therapeutic applications". International Journal of Fertility and Menopausal Studies. 40 (4): 207–23. PMID 8520623.
- ↑ Alden KR, Lowdermilk DL, Cashion MC, Perry SE (27 December 2013). Maternity and Women's Health Care - E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 135–. ISBN 978-0-323-29368-6.
- ↑ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/018405s023lbl.pdf [bare URL PDF]
- ↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ
<ref>
ടാഗ്;pmid14450719
എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.