ജോൺ ഹാർഡി

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
John Hardy
ജനനം
John Anthony Hardy

(1954-11-09) 9 നവംബർ 1954  (69 വയസ്സ്)[അവലംബം ആവശ്യമാണ്]
കലാലയം
പുരസ്കാരങ്ങൾ
ശാസ്ത്രീയ ജീവിതം
സ്ഥാപനങ്ങൾ
പ്രബന്ധംThe release of amino acids and phenylethylamine from mammalian synaptosomes (1981)
വെബ്സൈറ്റ്ucl.ac.uk/rlweston-inst/people/john

ലണ്ടൻ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി കോളജിലെ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളിൽ ഗവേഷണ താൽപ്പര്യങ്ങളുള്ള റെറ്റ ലീല വെസ്റ്റൺ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ന്യൂറോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസിലെ മനുഷ്യ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനും മോളിക്യുലർ ബയോളജിസ്റ്റുമാണ് ജോൺ ആന്റണി ഹാർഡി FRS (ജനനം: 9 നവംബർ 1954).[3][4][5]

വിദ്യാഭ്യാസം[തിരുത്തുക]

1976 ൽ ലീഡ്സ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ നിന്നും ഹാർഡിക്ക് തന്റെ ബാച്ചിലർ ഓഫ് സയൻസ് ബിരുദം ലഭിച്ചു.[6]1981 ൽ ഇംപീരിയൽ കോളേജിൽ നിന്ന് ഡോപ്പാമിൻ ആൻഡ് അമിനോ ആസിഡ് ന്യൂറോഫാർമക്കോളജി റിസർച്ചിൽ പി.എച്ച്.ഡിയും നേടി.

കരിയറും ഗവേഷണവും[തിരുത്തുക]

പിഎച്ച്ഡിക്ക് ശേഷം, ഹാർഡി ഇംഗ്ലണ്ടിലെ ന്യൂകാസിൽ ഓൺ ടൈനിലെ എംആർസി ന്യൂറോപാഥോജെനിസിസ് യൂണിറ്റിൽ പോസ്റ്റ്ഡോക്ടറൽ ഗവേഷണം നടത്തി. തുടർന്ന് സ്വീഡനിലെ ഉമെയിലെ സ്വീഡിഷ് ബ്രെയിൻ ബാങ്കിൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തെപ്പറ്റി പോസ്റ്റ്ഡോക്ടറൽ ജോലികൾ ചെയ്തു.[6]

1985 ൽ ലണ്ടനിലെ ഇംപീരിയൽ കോളേജിലെ സെന്റ് മേരീസ് ഹോസ്പിറ്റലിൽ ബയോകെമിസ്ട്രി അസിസ്റ്റന്റ് പ്രൊഫസറായി. അവിടെ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ജനിതക പഠനങ്ങൾ ആരംഭിച്ചു. [7] 1989 ൽ അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസറായ അദ്ദേഹം 1992 ൽ ടമ്പയിലെ സൗത്ത് ഫ്ലോറിഡ സർവകലാശാലയിൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് റിസർച്ചിന്റെ പിഫെർ എൻ‌ഡോവ് ചെയർ എടുത്തു. 1996 ൽ അദ്ദേഹം ഫ്ലോറിഡയിലെ ജാക്സൺവില്ലിലുള്ള മയോ ക്ലിനിക്കിലേക്ക് കൺസൾട്ടന്റായും ന്യൂറോ സയൻസ് പ്രൊഫസറായും മാറി.

2000 ൽ ന്യൂറോ സയൻസിന്റെ ചെയർമാനായ അദ്ദേഹം 2001 ൽ മേരിലാൻഡിലെ ബെഥെസ്ഡയിലെ നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓൺ ഏജിംഗിലേക്ക് മാറി. 2001 ൽ ന്യൂറോജെനെറ്റിക്സ് ലബോറട്ടറി ചീഫ് ആയി. 2007 ൽ ലണ്ടനിലെ യൂണിവേഴ്സിറ്റി കോളേജിലെ റെറ്റ ലീല വെസ്റ്റൺ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ന്യൂറോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസിൽ ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസീസിന്റെ മോളിക്യുലർ ബയോളജി ചെയർ ഏറ്റെടുത്തു.

2015 നവംബർ 29 ന് അദ്ദേഹത്തിന് ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ സമ്മാനം ലഭിച്ചു .

2018 ൽ ഹാർഡി, ക്രിസ്റ്റ്യൻ ഹാസ്, ബാർട്ട് ഡി സ്ട്രൂപ്പർ, മൈക്കൽ ഗോഡെർട്ട് എന്നിവർക്കൊപ്പം "അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ജനിതക, തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾക്ക്" ബ്രെയിൻ സമ്മാനം ലഭിച്ചു. [8]

അവാർഡുകളും ബഹുമതികളും[തിരുത്തുക]

മറ്റ് അവാർഡുകൾക്കും ബഹുമതികൾക്കും ഇടയിൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, ഫ്രന്റോടെംപോറൽ ഡിമെൻഷ്യ എന്നിവയുടെ കാരണങ്ങൾ വിശദീകരിച്ചതിന് ഹാർഡി ലൈഫ് സയൻസിലെ ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ സമ്മാനം നേടിയിട്ടുണ്ട്; 1991 ൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള മെറ്റ് ലൈഫ് സമ്മാനം, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിലെ അമിലോയിഡ് ജീനിലെ ആദ്യത്തെ ജനിതകമാറ്റം വിശദീകരിക്കുന്നതിന് നടത്തിയ പ്രവർത്തനത്തിന് പൊട്ടാംകിൻ സമ്മാനം. 2009 ൽ റോയൽ സൊസൈറ്റിയുടെ (എഫ്ആർ‌എസ്) ഫെലോ ആയി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു.

  • 2018 - ബ്രെയിൻ സമ്മാനം
  • 2017 - ലീഡ്സ് സർവകലാശാലയിലെ ഓണററി ഡോക്ടർ ഓഫ് സയൻസ്
  • 2015 - ലൈഫ് സയൻസിലെ ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ സമ്മാനം
  • 2015 - യൂറോപ്യൻ മോളിക്യുലർ ബയോളജി ഓർഗനൈസേഷന്റെ (EMBO) അംഗം
  • 2014 - പാർക്കിൻസൺ ഗവേഷണത്തിനുള്ള മൈക്കൽ ജെ. ഫോക്സ് ഫൗണ്ടേഷൻ അവാർഡ്
  • 2014 - ബയോകെമിക്കൽ സൊസൈറ്റിയിൽ നിന്നുള്ള തുഡിച്ചം മെഡൽ
  • 2014 - ഡാൻ ഡേവിഡ് പ്രൈസ്
  • 2011 - ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോളജിയിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട ഫെലോ
  • 2010 - ഓണററി ഡോക്ടർ ഓഫ് സയൻസ്, ന്യൂകാസിൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി
  • 2009 - റോയൽ സൊസൈറ്റിയുടെ ഫെലോ ആയി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു
  • 2008 - ഓണററി എംഡി, സ്വീഡനിലെ യുമെ സർവകലാശാല,
  • 2008 - അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിന്റെ (എഫ്എംഡിസി) ഫെലോ ആയി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു
  • 2008 - പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള ആൻ മേരി ഒപ്രെച്റ്റ് ഇന്റർനാഷണൽ പ്രൈസ്
  • 2002 - അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള കൗൾ സമ്മാനം
  • 1995 - വാർദ്ധക്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള അനുബന്ധ സിഗ്നൽ സമ്മാനം
  • 1994 - അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിൽ മെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിനുള്ള മെറ്റ് ലൈഫ് ഫൗണ്ടേഷൻ അവാർഡ്
  • 1993 - അൽഷിമേഴ്‌സ് ഗവേഷണത്തിനായി അമേരിക്കൻ അക്കാദമി ഓഫ് ന്യൂറോളജിയിൽ നിന്നുള്ള പൊട്ടാംകിൻ സമ്മാനം
  • 1992 - അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള ഐപ്‌സെൻ സമ്മാനം
  • 1991 - പീറ്റർ ഡെബ്ജെ പ്രൈസ്, ബെൽജിയത്തിലെ ലിംബർഗ് സർവകലാശാല, അൽഷിമേഴ്‌സ് ഗവേഷണത്തിനായി

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; frs എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  2. "Professor John Hardy FRS FMedSci". Archived from the original on 2016-08-02. Retrieved 2021-05-31.
  3. Hutton, Mike; Heutink, Peter; Lendon, Corinne L.; Rizzu, Patrizia; Baker, Matt; Froelich, Susanne; Houlden, Henry; Pickering-Brown, Stuart; Chakraverty, Sumi (1998). "Association of missense and 5'-splice-site mutations in tau with the inherited dementia FTDP-17". Nature. 393 (6686): 702–705. Bibcode:1998Natur.393..702H. doi:10.1038/31508. ISSN 0028-0836. PMID 9641683.
  4. Goate, Alison; Chartier-Harlin, Marie-Christine; Mullan, Mike; Brown, Jeremy; Crawford, Fiona; Fidani, Liana; Giuffra, Luis; Haynes, Andrew; Irving, Nick (1991). "Segregation of a missense mutation in the amyloid precursor protein gene with familial Alzheimer's disease". Nature. 349 (6311): 704–706. Bibcode:1991Natur.349..704G. doi:10.1038/349704a0. ISSN 0028-0836. PMID 1671712.
  5. Hardy, J. (2002). "The Amyloid Hypothesis of Alzheimer's Disease: Progress and Problems on the Road to Therapeutics". Science. 297 (5580): 353–356. Bibcode:2002Sci...297..353H. doi:10.1126/science.1072994. ISSN 0036-8075. PMID 12130773.
  6. 6.0 6.1 Neuroscience NIH Archived 10 December 2015 at the Wayback Machine.
  7. HIH.gov Archived 5 November 2011 at the Wayback Machine.
  8. "thebrainprize.org". Archived from the original on 2019-01-11. Retrieved 2021-05-31.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ജോൺ_ഹാർഡി&oldid=3632432" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്