ക്വിനൈൻ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
Jump to navigation Jump to search
ക്വിനൈൻ
Quinine structure.svg
Quinine-3D-balls.png
Systematic (IUPAC) name
(R)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
Clinical data
PronunciationUS: /ˈkwnn/, /kwɪˈnn/ or UK: /ˈkwɪnn/ KWIN-een
Trade namesQualaquin, Quinate, Quinbisul, others
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682322
License data
Pregnancy
category
  • AU: D [1]
  • US: N (Not classified yet) [1]
Routes of
administration
By mouth, intramuscular, intravenous, rectal
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Protein binding70–95%[2]
MetabolismLiver (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated)
Biological half-life8–14 hours (adults), 6–12 hours (children)[2]
ExcretionKidney (20%)
Identifiers
CAS Number130-95-0 ☑Y
ATC codeM09AA01 (WHO) P01BC01
PubChemCID 8549
IUPHAR/BPS2510
DrugBankDB00468 ☑Y
ChemSpider84989 ☑Y
UNIIA7V27PHC7A ☑Y
KEGGD08460 ☑Y
ChEBICHEBI:15854 ☒N
ChEMBLCHEMBL170 ☑Y
Chemical data
FormulaC20H24N2O2
Molar mass324.42 g·mol−1
Physical data
Melting point177 °C (351 °F)
  (verify)
പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ സിങ്കോണ കാലിസായയുടെ ചിത്രം

മലേറിയയ്ക്കും ബേബിസിയോസിസിനും ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നാണ് ക്വിനൈൻ. [3] ആർട്ടിസ്യൂണേറ്റ് ലഭ്യമല്ലാത്തപ്പോൾ ക്ലോറോക്വിനിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന പ്ലാസ്മോഡിയം ഫാൽസിപാരം മൂലമുള്ള മലേറിയ ചികിത്സയ്ക്കും ഇതുപയോഗിക്കുന്നു. [4] ചിലപ്പോൾ റെസ്റ്റ്‍ലെസ് ലെഗ്സ് സിൻഡ്രോം ചികിൽസയിൽ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ടെങ്കിലും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കാരണം ക്വിനൈൻ ഈ ആവശ്യത്തിനായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ഇത് വായിലൂടെയോ ഇൻട്രാവെനസായോ നൽകാം. ലോകത്തിന്റെ ചില പ്രദേശങ്ങളിൽ ക്വിനൈനിനെ മലേറിയ പ്രതിരോധിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ടോണിക്ക് വാട്ടറിന്റെ കയ്പേറിയ രുചി നൽകുന്ന ഘടകമാണ് ക്വിനൈൻ. [5][6] സിങ്കോണ മരത്തിന്റെ പുറംതൊലിയിൽ നിന്നാണ് ക്വിനൈൻ വേർതിരിക്കുന്നത്. [3] [7] [8]

ടോണിക് വാട്ടർ

തലവേദന, ചെവിയിൽ മുഴക്കം അനുഭവപ്പെടുക, കാഴ്ചാപ്രശ്നങ്ങൾ, വിയർക്കൽ എന്നിവയാണ് സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ. [3] ബധിരത, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, അതാളത എന്നിവയാണ് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന് ദോഷം വരുത്തുമോ എന്ന് വ്യക്തമല്ല. ക്വിനൈൻ ഒരു ആൽക്കലോയ്ഡ് ആണ്. ഒരു മരുന്നായി ഇത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് പൂർണ്ണമായും വ്യക്തമല്ല.

1820-ൽ, സിങ്കോണ മരത്തിന്റെ പുറംതൊലിയിൽ നിന്ന് ക്വിനൈൻ ആദ്യമായി വേർതിരിച്ചു. [3] [9] [10] 1632 മുതൽ മലേറിയ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ജെസ്യൂട്ട് മിഷനറിമാർ 1636 ൽ ഇത് സ്പെയിനിൽ അവതരിപ്പിച്ചു. [11] ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അവശ്യ മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിലൽപ്പെട്ട ഔഷധമാണിത്.[12]

ഉപയോഗങ്ങൾ[തിരുത്തുക]

2006 ലെ കണക്കനുസരിച്ച്, മലേറിയയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയ്ക്കായി ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) ക്വിനൈൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല, കാരണം പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവായ, തുല്യമായി ഫലപ്രദമാകുന്ന മറ്റ് വസ്തുക്കളും ഉണ്ട്. ആർടെമിസിനിൻ ലഭ്യമല്ലാത്തപ്പോൾ മാത്രം ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ അവർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. [13] [14] [15] [16] ല്യൂപ്പസ്, ആർത്രൈറ്റിസ് എന്നിവയ്ക്കും ക്വിനൈൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ലെഗ് ക്രാംപ് ചികിൽസിക്കാൻ ഒരു ഓഫ്-ലേബൽ ചികിത്സയായി ക്വിനൈൻ പതിവായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരുന്നുവെങ്കിലും, പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടുതലായതിനാൽ ഇപ്പോൾ, ഇത് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല. [17] [18] [19][20]

രസതന്ത്രം[തിരുത്തുക]

റോബർട്ട് ബി. വുഡ്‌വാർഡ്
ക്വിനൈൻ ബയോസിന്തസിസ്

ക്വിൻ‌നൈനിന്റെ പ്രായോഗികമായ ഏക ഉറവിടം സിങ്കോണ മരങ്ങളാണ് . എന്നിരുന്നാലും, രണ്ടാം ലോകമഹായുദ്ധസമയത്ത് യുദ്ധകാലത്തെ സമ്മർദ്ദത്തിൽ, അതിന്റെ കൃത്രിമ ഉൽപാദനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾ നടന്നു. അമേരിക്കൻ രസതന്ത്രജ്ഞരായ റോബർട്ട് ബി. വുഡ്‌വാർഡ്, ഡബ്ല്യു.ഇ ഡോറിംഗ് എന്നിവർ 1944 ൽ ഒരു രാസസംയോജനം നടത്തി. [21] [22] പക്ഷേ അവയ്‌ക്കൊന്നും സ്രോതസ്സുകളിൽ‌ നിന്നും ആൽക്കലോയിഡിനെ വേർതിരിക്കുന്നതിൽ, സാമ്പത്തികമായി മത്സരിക്കാൻ‌ കഴിഞ്ഞില്ല.








1

അവലംബം[തിരുത്തുക]

  1. 1.0 1.1 "Quinine Use During Pregnancy". Drugs.com. 25 March 2020. ശേഖരിച്ചത് 13 August 2020.
  2. 2.0 2.1 "Qualaquin (quinine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. മൂലതാളിൽ നിന്നും 2 February 2014-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 29 January 2014.
  3. 3.0 3.1 3.2 3.3 "Quinine sulfate". Drugs.com. 2020-02-20. ശേഖരിച്ചത് 2020-05-14.
  4. "Artemether for severe malaria". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD010678. June 2019. doi:10.1002/14651858.CD010678.pub3. PMC 6580442. PMID 31210357.
  5. Olmsted, John; Williams, Gregory M. (1997). Chemistry: The Molecular Science. Jones & Bartlett Learning. p. 137. ISBN 978-0-815-18450-8. മൂലതാളിൽ നിന്നും 15 September 2016-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  6. Charming, Cheryl (2006). Miss Charming's Guide for Hip Bartenders and Wayout Wannabes. USA: Sourcebooks, Inc. p. 189. ISBN 978-1-4022-0804-1. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  7. Willcox, Merlin (28 June 2004). Traditional Medicinal Plants and Malaria. CRC Press. p. 231. ISBN 9780203502327. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  8. Cechinel-Filho, Valdir (2012). Plant bioactives and drug discovery : principles, practice, and perspectives. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 2. ISBN 9780470582268. മൂലതാളിൽ നിന്നും 4 March 2016-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  9. Willcox, Merlin (28 June 2004). Traditional Medicinal Plants and Malaria. CRC Press. p. 231. ISBN 9780203502327. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  10. Cechinel-Filho, Valdir (2012). Plant bioactives and drug discovery : principles, practice, and perspectives. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 2. ISBN 9780470582268. മൂലതാളിൽ നിന്നും 4 March 2016-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  11. Staines, Henry M.; Krishna, Sanjeev (2011). Treatment and Prevention of Malaria : Antimalarial Drug Chemistry, Action and Use. [S.l.]: Springer Verlag. p. 45. ISBN 9783034604796. Unknown parameter |name-list-format= ignored (help)
  12. World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. World Health Organization (2006). "Guidelines for the treatment of malaria" (PDF). World Health Organization. മൂലതാളിൽ (PDF) നിന്നും 5 August 2009-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 10 August 2009.
  14. "Artesunate versus quinine for treatment of severe falciparum malaria: a randomised trial". Lancet. 366 (9487): 717–25. 2005. doi:10.1016/S0140-6736(05)67176-0. PMID 16125588.
  15. "Oral quinine for the treatment of uncomplicated malaria" (PDF). BMJ. 339: b2066. July 2009. doi:10.1136/bmj.b2066. PMID 19622550.
  16. "Effectiveness of quinine versus artemether-lumefantrine for treating uncomplicated falciparum malaria in Ugandan children: randomised trial". BMJ. 339: b2763. July 2009. doi:10.1136/bmj.b2763. PMC 2714631. PMID 19622553.
  17. "FDA Drug Safety Communication: New risk management plan and patient Medication Guide for Qualaquin (quinine sulfate)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2010-08-07. മൂലതാളിൽ നിന്നും 19 February 2011-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 2011-02-21.
  18. "Serious risks associated with using Quinine to prevent or treat nocturnal leg cramps (September 2012)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2012-08-31. മൂലതാളിൽ നിന്നും 22 October 2016-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 19 January 2020.
  19. "Quinine for Night-Time Leg Cramps". Consumer Reports. ശേഖരിച്ചത് 2020-01-20.
  20. Lowe, Derek (22 January 2019). "Quinine's Target". Science. ശേഖരിച്ചത് 28 January 2019.
  21. "The Total Synthesis of Quinine". J Am Chem Soc. 66 (849): 849. 1944. doi:10.1021/ja01233a516.
  22. Kaufman, Teodoro S.; Rúveda, Edmundo A. (2005). "Die Jagd auf Chinin: Etappenerfolge und Gesamtsiege". Angewandte Chemie International Edition (ഭാഷ: ജർമ്മൻ). 117 (6): 876–907. doi:10.1002/ange.200400663.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ക്വിനൈൻ&oldid=3517295" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്