എതിനൈലീസ്റ്റ്രാഡൈയോൾ

വിക്കിപീഡിയ, ഒരു സ്വതന്ത്ര വിജ്ഞാനകോശം.
എതിനൈലീസ്റ്റ്രാഡൈയോൾ
Systematic (IUPAC) name
(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Clinical data
Pronunciation/ˌɛθɪnɪlˌɛstrəˈdaɪ.əl/
Trade namesNumerous
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
MedlinePlusa604032
License data
Pregnancy
category
Routes of
administration		• By mouth (tablet)
• Transdermal (patch)
• Vaginal (ring)
Legal status
Legal status
  • ℞ (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability38–48%[1][2][3]
Protein binding97–98% (to albumin;[4] is not bound to SHBG)[5]
MetabolismLiver (primarily CYP3A4)[6]
Metabolites• Ethinylestradiol sulfate[7][8]
• Others[7][8]
Biological half-life7–36 hours[6][1][9][10]
ExcretionFeces: 62%[9]
Urine: 38%[9]
Identifiers
CAS Number57-63-6 checkY
ATC codeG03CA01 (WHO) L02AA03
PubChemCID 5991
IUPHAR/BPS7071
DrugBankDB00977 checkY
ChemSpider5770 checkY
UNII423D2T571U checkY
KEGGD00554 checkY
ChEBICHEBI:4903 checkY
ChEMBLCHEMBL691 checkY
SynonymsEthynylestradiol; Ethinyl estradiol; Ethinyl oestradiol; EE; EE2; 17α-Ethynylestradiol; 17α-Ethynylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; NSC-10973[11]
Chemical data
FormulaC20H24O2
Molar mass296.41 g·mol−1
  • Oc1cc4c(cc1)[C@H]3CC[C@]2([C@@H](CC[C@]2(C#C)O)[C@@H]3CC4)C
  • InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1 checkY
  • Key:BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N checkY
Physical data
Melting point182 to 184 °C (360 to 363 °F)
  (verify)

എതിനൈലീസ്റ്റ്രാഡൈയോൾ(EE) ഒരു ഈസ്ട്രജൻ മരുന്നാണ്ഇ. ഇംഗ്ലീഷ്ത്: Ethinylestradiol ഇത് പ്രൊജസ്റ്റിനുമായി സംയോജിച്ച് ജനന നിയന്ത്രണ ഗുളികകളിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. [7] [12] മുൻകാലങ്ങളിൽ, ആർത്തവവിരാമ ലക്ഷണങ്ങൾ, ഗൈനക്കോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്, ചില ഹോർമോൺ സെൻസിറ്റീവ് ക്യാൻസറുകൾ തുടങ്ങിയ വിവിധ സൂചനകൾക്കായി EE വ്യാപകമായി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്, പക്ഷേ ഇത് ഒരു പാച്ച് ആയും യോനിയിൽ വളയമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു.[7]

EE യുടെ പൊതുവായ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ സ്തനങ്ങളുടെ മൃദുത്വവും വലുതാക്കലും, തലവേദന, ദ്രാവകം നിലനിർത്തൽ, ഓക്കാനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. [7] പുരുഷന്മാരിൽ, EE കൂടാതെ സ്തനവളർച്ച, പൊതുവെ സ്ത്രീവൽക്കരണം, ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം, ലൈംഗിക അപര്യാപ്തത എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ, കരൾ തകരാറ്, ഗർഭാശയ ക്യാൻസർ എന്നിവ അപൂർവവും എന്നാൽ ഗുരുതരവുമായ പാർശ്വഫലങ്ങളാണ്.[7]

EE ഒരു ഈസ്ട്രജൻ ആണ്, അല്ലെങ്കിൽ ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു അഗോണിസ്റ്റ് ആണ്, എസ്ട്രാഡിയോൾ [7]പോലെയുള്ള ഈസ്ട്രജന്റെ ജൈവ ലക്ഷ്യം. ഇത് എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ ഒരു സിന്തറ്റിക് ഡെറിവേറ്റീവ് ആണ്, ഒരു സ്വാഭാവിക ഈസ്ട്രജൻ, അതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്.[7] എസ്ട്രാഡിയോളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, EE വായിലൂടെ എടുക്കുമ്പോൾ ജൈവ ലഭ്യത വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തി, ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തെ കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കും, കൂടാതെ കരൾ, ഗർഭപാത്രം തുടങ്ങിയ ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ താരതമ്യേന വർദ്ധിച്ച ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.[7] ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ എസ്ട്രാഡിയോളിനേക്കാൾ ജനന നിയന്ത്രണ ഗുളികകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് EE യെ കൂടുതൽ അനുകൂലമാക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും രക്തം കട്ടപിടിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും മറ്റ് ചില അപൂർവ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളും വർദ്ധിക്കുന്നു.[7]

റഫറൻസുകൾ[തിരുത്തുക]

  1. ↑ 1.0 1.1 Goldzieher JW, Brody SA (1990). "Pharmacokinetics of ethinyl estradiol and mestranol". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 163 (6 Pt 2): 2114–9. doi:10.1016/0002-9378(90)90550-Q. PMID 2256522.
  2. ↑ Fruzzetti F, Trémollieres F, Bitzer J (2012). "An overview of the development of combined oral contraceptives containing estradiol: focus on estradiol valerate/dienogest". Gynecological Endocrinology. 28 (5): 400–8. doi:10.3109/09513590.2012.662547. PMC 3399636. PMID 22468839.
  3. ↑ Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
  4. ↑ Facts and Comparisons (Firm); Ovid Technologies, Inc (2005). Drug Facts and Comparisons 2005: Pocket Version. Facts and Comparisons. p. 121. ISBN 978-1-57439-179-4.
  5. ↑ Micromedex (1 January 2003). USP DI 2003: Drug Information for Healthcare Professionals. Thomson Micromedex. pp. 1253, 1258, 1266. ISBN 978-1-56363-429-1.
  6. ↑ 6.0 6.1 Claude L Hughes; Michael D. Waters (23 March 2016). Translational Toxicology: Defining a New Therapeutic Discipline. Humana Press. pp. 73–. ISBN 978-3-319-27449-2.
  7. ↑ 7.00 7.01 7.02 7.03 7.04 7.05 7.06 7.07 7.08 7.09 Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  8. ↑ 8.0 8.1 ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; OettelSchillinger2012 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid23375353 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  10. ↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; Shellenberger1986 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  11. ↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; Elks2014 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  12. ↑ Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. pp. 4, 10, 15, 165, 247–248, 276–291, 363–408, 424, 514, 540, 543, 581. ISBN 978-3-642-60107-1. The binding affinity of EE2 for the estrogen receptor is similar to that of estradiol. [...] During daily intake, the EE2 levels increase up to a steady state which is reached after about 1 week.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=എതിനൈലീസ്റ്റ്രാഡൈയോൾ&oldid=3849158" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്