ഈസ്ട്രാഡൈയോൾ
ഫലകം:Chembox ProteinBoundഫലകം:Chembox Licence
| |
| |
| Names | |
|---|---|
| Pronunciation | /ˌɛstrəˈdaɪoʊl/ ES-trə-DY-ohl[1][2] |
| Preferred IUPAC name
(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7-diol | |
| Other names
Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; 17β-Oestradiol
| |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| EC Number |
|
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
| InChI | |
| SMILES | |
| Properties | |
| തന്മാത്രാ വാക്യം | |
| Molar mass | 0 g mol−1 |
| -186.6·10−6 cm3/mol | |
| Pharmacology | |
| ATC code | G03 |
| Bioavailability | Oral: <5%[3] |
| Routes of administration |
Oral, sublingual, intranasal, topical/transdermal, vaginal, intramuscular or subcutaneous (as an ester), subdermal implant |
| Metabolism | Liver (via hydroxylation, sulfation, glucuronidation) |
| Elimination half-life |
Oral: 13–20 hours[3] Sublingual: 8–18 hours[5] Topical (gel): 36.5 hours[6] |
| Excretion | Urine: 54%[3] Feces: 6%[3] |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
ഈസ്ട്രജൻ സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണും പ്രധാന സ്ത്രീ ലൈംഗിക ഹോർമോണുമാണ് ഈസ്ട്രാഡൈയോൾ ( E2 ) എന്നു അറിയപ്പെടുന്നത്. ഇംഗ്ലീഷ്:Estradiol . ഈസ്ട്രസ്, ആർത്തവ സ്ത്രീകളുടെ പ്രത്യുത്പാദന ചക്രങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഇത് ഉൾപ്പെടുന്നു. സ്തനങ്ങൾ, നിതംബത്തിന്റെ വിശാലത, കൊഴുപ്പ് വിതരണത്തിന്റെ സ്ത്രീയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാറ്റേൺ എന്നിങ്ങനെയുള്ള സ്ത്രീ ദ്വിതീയ ലൈംഗിക സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ വികാസത്തിന് എസ്ട്രാഡിയോൾ ഉത്തരവാദിയാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാവുമ്പോഴും , ഗർഭാവസ്ഥയിലുംസസ്തനഗ്രന്ഥികൾ, ഗര്ഭപാത്രം, യോനി എന്നിവ പോലുള്ള സ്ത്രീകളുടെ പ്രത്യുത്പാദന കോശങ്ങളുടെ വികാസത്തിലും പരിപാലനത്തിലും ഇത് പ്രധാനമാണ്. [1] അസ്ഥി, കൊഴുപ്പ്, ത്വക്ക്, കരൾ, മസ്തിഷ്കം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് പല കോശങ്ങളിലും ഇത് പ്രധാന സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു.
റഫറൻസുകൾ[തിരുത്തുക]
- ↑ Ford SR, Roach SS (7 October 2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 525–. ISBN 978-1-4698-3214-2.
- ↑ Hochadel M (1 April 2015). Mosby's Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. pp. 602–. ISBN 978-0-323-31103-8.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706–27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
- ↑ Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. pp. 22–. ISBN 978-0-323-03309-1.
- ↑ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). "Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol". Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340–5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581. S2CID 71641652.
- ↑ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women". Menopause. 13 (3): 517–27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950. S2CID 42748448.